智通財經APP獲悉,北京時間11月30日,賽諾菲(SNY.US)、再生元(REGN.US)聯合宣布,歐盟委員會已批准Dupixent(dupilumab)用于治療6-11歲中度至重度特應性皮炎(AD)兒童患者。
Dupixent于2017年3月底上市成爲全球首個治療中重度特應性皮炎的生物制劑。截至目前,該藥已獲多個國家和地區批准。今年6月,Dupixent獲得美國FDA批准擴大適用人群,用于上述相同年齡段(6-11歲)中重度AD兒童患者。在中國,Dupixent也獲得國家藥監局批准,用于治療中度至重度AD成人患者。