傳統藥物設計常常專注於優化藥物結合親和力，但面對越來越多缺乏高親和力配體結合位點的藥物干預靶點的發現，傳統的小分子成藥技術逐漸顯得力不從心。然而靶向蛋白降解嵌合體(PROTAC)技術的出現，讓打破小分子藥物的瓶頸成爲可能。
該技術通過應用小分子化合物招募細胞中的E3泛素連接酶，利用自身的泛素-蛋白酶體系統實現對靶向特定蛋白的降解。理論上，只需要小分子藥物短暫地與致癌蛋白結合，給致癌蛋白打上“泛素化”的標籤就可以實現高效特異性的蛋白降解。這一特質的發現，讓PROTAC技術在近年來迅速興起，併成爲一種被全球業界認可的極具潛力的藥物研發方向。
身爲中國創新藥研發領域的領頭羊，亞盛醫藥對於當前全球範圍內小分子研發領域最前沿的PROTAC技術同樣保持高度關注，並積極開展了國際化研發、交流與合作。
智通財經APP瞭解到，12月30日， 亞盛醫藥-B(06855)正式宣佈，公司與密歇根大學達成協議，將獲得一項基於蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技術開發的MDM2蛋白降解劑的全球獨家權益。該臨牀候選物已進入IND申報試驗階段。
MDM2是腫瘤抑制因子p53的關鍵負調節因子，是迄今爲止發現的最強的凋亡抑制因子之一，在腫瘤中高表達，對腫瘤的發生和發展起到重要的作用。MDM2抑制劑通過高親和力結合MDM2蛋白，阻斷MDM2-p53相互作用從而恢復p53腫瘤抑制活性。然而MDM2抑制劑還存在一些問題，包括劑量受到血液學及相關毒性的限制等。因此，迫切需要開發靶向MDM2用於腫瘤治療的新策略。
而PROTAC技術是通過泛素-蛋白酶體系統(UPS)誘導靶向蛋白降解的一種全新技術。此技術自問世以來受到來自學術界和工業界的廣泛關注。區別於傳統的佔據驅動(occupancy-driven)的藥理學原理，事件驅動(event-driven)的PROTAC技術具有諸多優勢，比如具有高活性、高選擇性，催化降解作用模式，靶向不可成藥靶點等。
亞盛醫藥共同創始人兼首席科學顧問、密歇根大學Warner-Lambert/Parke-Davis醫學教授、內科教授、藥理學教授和藥物化學專業教授、密歇根醫療創新中心主任王少萌博士是這一研發領域的領軍人物。王少萌教授課題組通過運用PROTAC技術，對他們之前開發的MDM2抑制劑進行系統的構效關係研究，獲得了能夠有效誘導MDM2快速降解的高效MDM2降解劑。MDM2降解劑可以在小鼠異種移植的腫瘤模型中完全並持久地抑制腫瘤的生長。
王少萌博士表示：“PROTAC作爲新穎的誘導蛋白降解方式已成爲一種全新的藥物發現策略。研究表明，PROTAC誘導MDM2降解不僅可以增強MDM2抑制劑活性和有效性，而且可以維持MDM2蛋白處於長期抑制的水平，此項技術爲臨牀上治療MDM2驅動的白血病及其他類型的腫瘤提供了新的研究策略。我們期待亞盛醫藥的進一步開發。”
亞盛醫藥董事長楊大俊博士表示：“PROTAC技術的興起與突破是小分子藥物研發的又一革命性進展，該技術以其可靶向傳統“不可成藥”蛋白的獨特優勢而備受業界關注。我們很高興與密歇根大學達成此項協議，從而涉足基於PROTAC技術的MDM2蛋白降解劑研發的新興領域，也是對亞盛現有產品線的重要擴充。我們將加快對這一MDM2蛋白降解劑的研究及開發，早日爲尚未滿足、急需的臨牀需求提供有效的治療選擇。”