智通財經APP獲悉,據媒體11月27日報道,安進(AMGN.US)的“注射用倍林妥莫雙抗”在國內上市申請進入在審批狀態,近期即將獲批。根據此前安進和百濟神州(06160)的合作,該品種在中國上市後的商業化將由百濟負責。
據悉,注射用倍林妥莫雙抗用於治療 R/R 前 B 細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)成年患者。倍林妥莫雙抗(Blinatumomab)能夠通過將腫瘤細胞上的 CD19 蛋白呈遞給 T 細胞特異表達的 CD3 蛋白,進而激活免疫系統識別並殺滅腫瘤細胞。目前國外已經獲批治療復發/難治性 B 細胞前體急性淋巴細胞白血病(ALL)。