智通財經APP獲悉，11月16日，燃石醫學(BNR.US)宣佈與Myriad Genetics, Inc.(MYGN.US，以下簡稱“Myriad”)達成獨家合作協議，將進行Myriad的核心產品之一——腫瘤同源重組缺陷(homologous recombination deficiency, HRD)檢測產品myChoice®在中國的開發和商業化。
在全球多中心三期臨牀研究PAOLA-1的數據支持下，2020年5月，美國食品和藥物管理局(U.S Food and DrugAdministration，FDA)批准了PARP抑制劑奧拉帕利(Olaparib，英文商品名Lynparza®)與貝伐珠單抗聯用作爲同源重組缺陷陽性(HRD+)卵巢癌患者一線維持療法。從BRCA突變人羣拓寬到更廣泛的HRD+人羣，更多患者將從精準治療中獲益。
無論是BRCA1/2基因突變還是HRD，PARP抑制劑在一線維持治療中的使用都需要依賴基因檢測的支撐，二代基因測序(Next Generation Sequencing，NGS)因其全面的覆蓋、精準的檢出等優勢，逐漸成爲晚期卵巢癌患者用藥指導中不可或缺的一環。
燃石醫學創始人兼CEO漢雨生表示：“隨着PARP抑制劑在多個癌種中的作用日益顯著，HRD狀態已經成爲癌症患者需要檢測的一個重要分子特徵，但如何準確檢測HRD仍充滿挑戰。MyChoice®被視爲HRD檢測的‘金標準’，並可以高度匹配燃石醫學現有的NGS平臺。”