智通財經APP獲悉,近日Cowen發佈研報表示,在小型生物技術公司Five Prime Therapeutics (FPRX.US)的臨牀試驗結果公佈後,重申對其“買入”評級。
在該公司披露其胃癌候選藥物bemarituzumab在中期試驗中擊敗了安慰劑後,其股價在週三的交易中上漲了349%。該行稱,該療法可以用於全球約20萬患者。雖然美國胃癌患者數量相當少(約2.7萬),但歐洲的數字更爲可觀(4.4萬),世界其他地區的數字也要高得多。
該行預計,三期臨牀試驗可能需要2年時間,然後6個月的審查時間,預期基本情況是批准需要約3年時間,該藥估計在2023年獲批。同時該行預測美國/歐盟地區的最高銷售潛力約爲7億美元。