智通財經APP獲悉,11月2日,CureVac(CVAC.US)公司宣佈,其基於mRNA技術的衛生事件候選疫苗CVnCoV在1期臨牀試驗中表現出良好的安全性和免疫原性。這一候選疫苗在所有試驗劑量(2-12 µg)中均表現出良好的耐受性。除顯示激活T細胞以外,它還誘導了強力的中和抗體免疫應答。該公司將致力於在2020年底前啓動關鍵性2b/3期臨牀試驗。
據悉,CureVac計劃在未來幾周在科學雜誌上發表詳細的臨牀試驗結果。CVnCoV目前也正在祕魯和巴拿馬的老年人中進行2a期臨牀研究。
CVnCoV是一款無化學修飾的mRNA疫苗,編碼病毒全長刺突蛋白。這項1期臨牀研究迄今爲止已經招募了超過250名年齡在18至60歲之間的健康志願者。在第1天和第29天,他們接種劑量爲2、4、6、8或12 µg的CVnCoV。