2020年10月29日，復星醫藥(02196)公佈截至2020 年9 月30日前三季度(“報告期”)經營業績。報告期內，復星醫藥集團實現營業收入221.03億元人民幣;歸屬於上市公司股東淨利潤24.79億元，同比增長20.12%;歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤20.60億元，同比增長19.57%。
持續加大“4+3”研發平臺投入 創新藥進入密集收穫期
復星醫藥以創新和國際化爲導向，大力發展戰略性產品，持續完善“仿創結合”的藥品研發體系，不斷加大對“4+3”研發平臺的建設(四大平臺：生物藥、小分子創新藥、高價值仿製藥、新技術治療; 三大體系：內部研發、許可引進、深度孵化)。報告期內，復星醫藥研發費用爲18.78億元，較2019年同期增長45.55%。
復星醫藥創新研發逐漸進入密集收穫期，大分子方面，HLX02注射用曲妥珠單抗(漢曲優;歐盟商品名：Zercepac®)分別於7月、8月在歐盟及中國獲批上市;HLX04(重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液)用於轉移性結直腸癌及晚期、轉移性或複發性非小細胞癌治療的上市註冊申請獲國家藥監局受理;肉毒桿菌毒素RT002用於中重度眉間紋治療及頸部肌張力障礙兩項適應症III期臨牀試驗均獲國家藥監局批准。小分子方面，CDK4/6抑制劑FCN-437c用於ER+、HER2-的晚期乳腺癌適應症於中國境內啓動II期臨牀研究;ORIN1001針對特發性肺纖維化的Ib期臨牀試驗獲美國FDA批准;馬來酸阿伐曲泊帕片用於成人慢性免疫性血小板減少症適應症(ITP)的III期臨牀試驗獲國家藥監局批准，此前馬來酸阿伐曲泊帕片(蘇可欣)用於擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少症的成年患者已於4月獲批上市。
與此同時，復星醫藥持續完善“仿創結合”的藥品研發體系，積極推進仿製藥“一致性評價”。2020年8月公佈的第三批集採名單中，復星醫藥共有5個產品中標，分別是匹伐他汀鈣片、非布司他片、富馬酸喹硫平片、鹽酸美金剛片及鹽酸乙胺丁醇片。
堅定國際化道路，積極深化全球化佈局
復星醫藥在加大投入創新研發的同時，繼續堅定國際化道路，積極深化全球化佈局。控股子公司Gland Pharma境外分拆上市申請已獲中國證監會無異議函和香港聯交所批准，並已獲印度國家證券交易所及孟買證券交易所上市申請原則性批准。
在國際合作方面，通過藉助 Tridem Pharma 在非洲撒哈拉沙漠以南英語區及法語區已建立的成熟銷售網絡和上下游客戶資源，進一步鞏固在非洲的競爭力並完善本集團藥品國際營銷平臺;同時，在美國及歐洲搭建營銷平臺，推進與跨國藥企的深度合作，提高在國際市場的藥品銷售規模。積極在全球範圍內尋找優秀的License-out夥伴，復宏漢霖與Accord簽訂注射用曲妥珠單抗HLX02於美國及加拿大地區開發及商業化的許可協議，並與ESSEX簽訂關於HLX04用於眼病治療領域於全球範圍內合作開發、註冊、生產及商業化的許可協議。
踐行企業社會責任，常態化助力疫情防控
2020年前三季度，面對新冠疫情的挑戰，作爲中國領先的醫療健康產業集團，復星醫藥充分結合自身的業務特點和全球化資源優勢，在抗擊新冠疫情過程中，快速響應，積極承擔社會責任。
復星醫藥攜手全球成員企業主動承擔應對疫情防控的物資保障工作，其中，自主研發的新冠病毒核酸檢測試劑盒通過國家藥監局應急審批。與此同時，承接負壓救護車的生產任務;進一步擴大呼吸機產能，保障呼吸機全球供應;確保全身移動 CT 的供應，降低因病人轉運而造成的多科室交叉傳染風險。
此外，復星醫藥積極與BioNTech合作開發mRNA疫苗，mRNA新冠疫苗BNT162b1已於2020年7月在中國正式開展I期臨牀，截止2020年9月，144例受試者全部完成間隔21天的兩次免疫接種。復宏漢霖新冠病毒中和抗體HLX70新藥臨牀試驗申請獲美國FDA批准，復宏漢霖成爲首個自主向美國FDA遞交新冠病毒中和抗體臨牀試驗申請並獲得批准的中國製藥企業。復星醫藥將繼續攜手全球成員企業及項目合作伙伴，爲抗擊疫情貢獻更多力量。
復星醫藥同時宣佈，吳以芳將擔任復星醫藥執行董事、董事長及首席執行官，未來將全面負責復星醫藥的戰略制定和經營管理。陳啓宇不再擔任復星醫藥執行董事、董事長，改任復星醫藥非執行董事，作爲復星國際執行董事兼聯席首席執行官，陳啓宇未來將更聚焦於復星國際的業務經營與管理，並繼續作爲復星醫藥董事會成員參與復星醫藥重大事項的決策。
復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示，“未來，新的管理班子將進一步夯實復星醫藥集團產業發展的根基，在戰略上將堅定創新和國際化的發展，進一步聚焦核心業務藥品製造與研發，同時，抓住機遇，加快醫療服務，醫學診斷和醫療器械業務的發展。”