智通財經APP獲悉,禮來製藥(LLY.US)表示其實驗性衛生事件抗體的其他試驗仍在進行中。該公司於10月13日宣佈因潛在安全原因暫停一項衛生事件抗體療法的臨牀試驗。此外,在其藥物工廠中也發現了質量控制失誤。
禮來製藥表示,暫停的試驗不同於目前正在進行的其他試驗,因爲它關注的是同時也在接受其他藥物治療的重症住院患者,包括吉利德科學(GILD.US)的瑞德西韋。
據悉,該公司此前向FDA申請抗體藥物LY-CoV555的緊急使用授權,用於治療輕度至中度衛生事件患者的藥物。該公司還在養老院對該藥物進行測驗,觀察其是否可以防止員工和居民感染。
LY-CoV555與再生元製藥(REGN.US)用於治療特朗普的實驗性雙抗體療法相似。禮來製藥表示,這種類型的治療方法對住院患者的益處可能不如對症狀較輕的患者。