智通財經APP獲悉,丹納赫(DHR.US)宣佈,其SARS-CoV-2免疫球蛋白M(IgM)抗體測試的緊急使用授權已獲美國FDA批准。
該公司表示,該免疫球蛋白測試具有98.3%的靈敏度(正確識別真陽性)和99.9%的特異性(正確識別真陰性)。
衛生事件大流行期間,Access IgG(IgM後產生的抗體)測試已於6月獲准在美國緊急使用。
智通財經APP獲悉,丹納赫(DHR.US)宣佈,其SARS-CoV-2免疫球蛋白M(IgM)抗體測試的緊急使用授權已獲美國FDA批准。
該公司表示,該免疫球蛋白測試具有98.3%的靈敏度(正確識別真陽性)和99.9%的特異性(正確識別真陰性)。
衛生事件大流行期間,Access IgG(IgM後產生的抗體)測試已於6月獲准在美國緊急使用。