智通財經APP獲悉，阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗AZD1222進入III期臨牀試驗，將在美國招募3萬名18歲或以上成年人進行試驗，以評估其安全性、有效性和免疫原性。
AZD1222的臨牀開發正在全球推進，其中英國、巴西和南非正在進行後期臨牀試驗，也計劃在日本和俄羅斯開始試驗。這些試驗以及美國III期臨牀試驗將在全球招募多達5萬名參與者。根據臨牀試驗的感染率，預計將在今年晚些時候取得後期試驗的結果。
阿斯利康表示，如果臨牀試驗證明該疫苗有作用，並獲得批准使用，將盡快在全球推廣。阿斯利康最近與俄羅斯、韓國、日本、中國和巴西等拉美國家簽訂供應協議，疫苗全球供應量達30億劑。
據瞭解，2020年7月，I/II期試驗的中期結果發表在《柳葉刀》雜誌上，結果顯示AZD1222在所有評估的參與者中耐受性良好，併產生強大免疫反應。