智通財經APP獲悉,安進(AMGN.US)宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其KYPROLIS(carfilzomib)與DARZALEX(daratumumab)和地塞米松(DKd)聯合使用的兩種給藥方案(每週一次和每週兩次),用於治療先前已接受過1-3線療法的復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)患者。
據悉,安進已在全球範圍內提交了市場推廣的申請。
智通財經APP獲悉,安進(AMGN.US)宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其KYPROLIS(carfilzomib)與DARZALEX(daratumumab)和地塞米松(DKd)聯合使用的兩種給藥方案(每週一次和每週兩次),用於治療先前已接受過1-3線療法的復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)患者。
據悉,安進已在全球範圍內提交了市場推廣的申請。