智通財經APP獲悉,輝瑞(PFE.US)與BioNTech(BNTX.US)公佈最新的新冠疫苗關鍵性臨牀2/3期測試結果。數據顯示,第二次測試的BNT162b2疫苗較之前BNT162b1的安全性更高。該疫苗最早將於10月接受監管審查。兩家公司預計今年將供應1億劑疫苗,到2021年供應13億劑疫苗。
BNT162b1和BNT162b2均爲輝瑞與BioNTech的候選疫苗,但兩家公司在7月底表示將選擇BNT162b2新冠候選疫苗進行臨牀2/3期試驗。在週四發表的的試驗結果顯示,雖然兩種疫苗引起的免疫反應相似,但BNT162b2有更好的安全性,尤其是在老年人中。
週四,兩家公司公佈了332名接種過B1或B2疫苗的人的結果,事實上,接種過BNT162b2疫苗的人出現不良反應的機率明顯減少。
具體來講,對於最初的疫苗BNT162b1,在30微克劑量下,年齡在18歲至55歲之間的患者,有50%出現不良反應,年齡在65歲到85歲之間的患者,有16.7%出現不良反應。而對於BNT162b2, 年齡在18至55歲的患者,有16.7%出現不良反應,年齡在在65至85歲的患者中未出現不良反應。