市場上有不俗的投資，也有上佳的投資， 而瑞士生物製藥公司CRISPR Therapeutics（NASDAQ:CRSP）（以下簡稱CT）絕對屬於後者。
這間上市四年的公司只有一年錄得盈利，但未來卻一片光明，現時股價比2016年高出540%。
CT有何厲害之處？該公司表示，他們使用突破性的基因改造療法來治療鐮狀紅血球疾病（SCD）及乙型地中海貧血等疾病，這兩種疾病都是遺傳性血液疾病，無法治癒且需要頻繁輸血。另外，該公司還研究治療一型糖尿病、肌肉萎縮症、囊性纖維化、多發性骨髓瘤，以及胰腺癌和肺癌實質固態瘤的基因療法。
CT的公司名稱實際上是取自其使用的技術，CRISPR代表「群聚且有規律間隔的短回文重複序列」（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）， 這項基因編輯技術使用Cas9蛋白定位細胞內的DNA序列並進行改造。
潛力可冀 雖然CT還沒有產品上市，但公司已在一些臨床試驗中取得驚人的成果。公司於6月宣佈，在一項與福泰製藥（Vertex Pharmaceuticals）（NASDAQ:VRTX）聯手進行的試驗中，5名乙型地中海貧血患者和2名鐮狀紅血球疾病患者接受了CTX001基因療法。
其中兩名乙型地中海貧血患者最早於15個月後不用再輸血，首名鐮狀細胞病患者於接受CTX001治療7個月後不用再輸血，並且無血管阻塞性危象（VOCs，血管被鐮狀紅血球細胞阻塞時產生的疼痛現象）。
乙型地中海貧血令人體血紅蛋白的合成量下降，是極為罕見的疾病；而鐮狀紅血球貧血症常見於非裔美國人身上，但也會侵擾拉丁裔以及印度、亞洲和地中海人種。美國衛生及公共服務部表示，全球每年有30萬名初生嬰兒患有這種疾病，美國目前有10萬名患者。
雖然試驗結果很有希望，但這項研究仍然處於起步階段。
趁早投資優秀企業 如果您在2016年CT上市時投資100美元，這筆投資今日值幾錢？
在2016年10月19日（即CT掛牌當日）收市時，公司股價為14.09美元，你能夠買入7股。假設你在那個價位買入，截至今年7月24日收市價90.35美元，你最初投資的98.63美元將變成632.45美元，升幅為541%。
CT並非唯一一間使用CRISPR-Cas9技術的生物科技公司，其他諸如Editas Medicine（NASDAQ:EDIT）和Intellia Therapeutics（NASDAQ:NTLA）等公司也是在2016年上市，惟兩者掛牌以來的表現都沒有CT好。
與iShares安碩納斯達克生物科技ETF（NASDAQ:IBB）等生物科技ETF相比，CRISPR顯得出類拔萃。在CRISPR掛牌當日，該ETF的收市價為89.16美元，截至上個月24日收市，其股價為136.41美元。如果你在2016年10月19日以100美元買入該ETF，你的回報率只有36%。
不過，CT現在還抵買嗎？ 處於臨床試驗階段的生物科技股本來就有風險，因為這類公司必須克服重重障礙才能盈利，例如療法必須得到美國食品藥物管理局（FDA）的批准、有許多看起來有希望的療法在後期的臨床試驗中失敗等。
然而，無論是從資金角度還是從在研產品的優勢來看，CT都是可靠之選。該公司有四款正在進行臨床試驗的候選藥物， 業務亦已實現盈利（雖然利潤不是很多）。去年，由於合作帶來收入2.895億美元，CT錄得淨利潤6,680萬美元。
處於臨床試驗階段的生物科技公司還有一個重大問題，就是它們有沒有足夠的資金應付研發費用，直到療法獲得成功？上一季，CT燒掉5,400萬美元資金，但公司表示他們還有9億多美元，因此可以維持這種燒錢速度4年以上。CT的技術可望「治癒」疾病，而不只是「治療」疾病，絕對值得一搏。
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The Motley Fool Hong Kong Limited(www.fool.hk) 2020
