基因編輯技術 CRISPR 於2012年左右曾成為哄動一時的大新聞。在隨後幾年，這項科技的前景催生了多家專注將其用於治療疾病的生物科技公司。Editas Medicine (NASDAQ:EDIT)就是其中之一。
但自2016年掛牌上市後，Editas的股票基本上一直跟隨標準普爾500 指數的走勢。對於這家CRISPR基因編輯技術的先驅來說，這樣的表現實在令人失望，不過現時仍屬早期階段。展望未來10至20年，Editas Medicine能成為「百萬回報股」嗎？
治瘉失明 Editas眼前的增長機遇無疑十分巨大，其中最明顯的就是旗下主要研發中藥物EDIT-101（又稱AGN-151587）。
該藥利用CRISPR基因編輯技術治療引致失明的罕見基因病萊伯氏先天性黑矇10（LCA10）。Editas與合作夥伴艾伯維 (NYSE: ABBV) （AbbVie）目前 正進行第1/2 期臨床試驗，以評估CRISPR實驗性療法的效果。
EDIT-101的潛在市場有多大？我們可以拿Luxturna做參考指標。羅氏製藥（Roche）於2019年透過收購Spark Therapeutics將該藥收歸旗下。Luxturna是用於治療LCA2的基因療法，分析師預計其全年高峰銷售可達約5億美元。
在所有LCA病例中，有5%至10%為LCA2，而LCA10則佔15%至20%。從Luxturna的潛力及LCA10較大的市場規模來看，EDIT-101在獲得監管機構批准後，其高峰銷售料可達10億美元或以上。
其他研發中新藥 事實上，EDIT-101對Editas來說只是冰山一角而已。這家生物科技公司正待艾伯維批出EDIT-102的特許權。EDIT-102為CRISPR實驗性基因編輯療法，用於治療另一種病例比LCA10較多的罕見基因病2A型尤塞氏綜合症（Usher syndrome 2A）。
此外，憑藉治療遺傳性血液異常疾病乙型地中海貧血（beta-thalassemia）及鐮刀型紅血球病（sickle cell disease）的EDIT-301，Editas可望獲得更大的機遇。公司預計將於2020年底或之前就EDIT-301向美國食品及藥物管理局（FDA）提交試驗性新藥申請，以展開第一階段臨床試驗。
其實，Editas的產品不只針對罕見基因病。公司正為EDIT-201 進行臨床前測試，以評估其治療實體腫瘤的療效。EDIT-201是一種實驗性細胞療法，會利用健康人士體內的自然殺手細胞攻擊患者的癌細胞。這些實驗性療法稱為異體細胞療法（allogeneic cell therapies）。
Editas亦正與Bristol Myers Squibb合作研發異體T細胞療法。然而，合作雙方現階段未準備好申請臨床試驗批准。
能誕生百萬富翁嗎？ 現時，Editas的市值不足20億美元。如果最初投資10,000美元於這隻 生物科技股，要令這筆投資的價值變成100萬美元，公司的市值就要漲升至近2,000億美元。
要判斷Editas是否有這個增長潛力，可看其合作夥伴艾伯維。艾伯維現時市值約1,710億美元，而其歷史可追溯至1888年其母公司雅培（Abbott Labs）成立之時。Editas能否於10至20年內實現如此驕人的增長？可能性是有的但機會不大。
Editas的首隻新藥仍在初期試驗階段，並不保證一定會成功。即使成功了，公司的其他項目距離目標仍有很長的路。
除非投資者掃入數量相當龐大的Editas股票，否則單靠這家公司而變成百萬富翁的機會不大。然而，現時買入其股票的投資者確實有機會大賺一筆。不過要賺到100萬美元，你還要投資多幾隻潛力優秀的股票。
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