智通財經APP獲悉，7月28日(週二)美股盤前，輝瑞(PFE.US)公佈了2020年第二季度的財務業績。CFRA分析師Sel Hardy對其業績進行了分析，認爲候選疫苗有望成爲輝瑞股價上漲最大的催化劑，但美國食品藥品管理局(FDA)的最終批准將會是關鍵性因素。
數據顯示，第二季度輝瑞營收同比下滑11%至118億美元，高於市場預期的115.53億美元。其中，生物製藥業務營收97.95億美元，同比增長4%。仿製藥部門Upjohn營收20.06億美元，同比降低32%。淨利潤爲34.26億美元，同比減少32%。輝瑞上調2020年營收至486億-506億美元之間，同時上調經調整攤薄後每股收益至2.85-2.95美元，重申2020年所有其他財務指引。
據報道，7月28日，該公司與BioNTech(BNTX.US)宣佈，啓動一項全球性2/3期臨牀研究，評估其基於mRNA的衛生事件候選疫苗BNT162b2預防COVID-19的安全性和有效性。
此前，該公司已和美國聯邦政府達成協議，美國政府將爲1億劑疫苗支付19.5億美元，並可能根據某項目再額外購買至多5億劑疫苗。
分析師Hardy解釋道，僅考慮這筆訂單，輝瑞今年的額外收入就達到19億美元。如果該公司預計今年將獲得約500億美元的銷售收入，那麼疫苗的推動作用功不可沒。更何況如果美國政府再追加5億劑的訂單，公司還將有約100億的額外收入增長。
輝瑞之前表示，若試驗成功，最快將於10月向相關部門申請最終審查。那麼理想情況下，輝瑞若真的能在2021年底實現13億劑的銷售目標，那麼其額外收入增長或將達到250億美元左右。
儘管如此，Hardy還是僅將輝瑞的目標價上調了1美元，至每股42美元，這並不包括新疫苗可能爲公司帶來的潛在收入。
該分析師表示，該疫苗本質上是一種基於mrna的技術，以前並未在同領域有所應用。雖然自2018年，輝瑞和BioNTech一直在對其進行研究，但對於這項全新的技術，美國FDA的批准是至關重要的。雖然目前來看，疫苗的試驗進行得非常順利，但在未得到FDA的批准下，Hardy對輝瑞還是持保守意見。毫無疑問的是，一旦疫苗獲批，必將極高地拉動其股價上漲。
除此之外，在這場如火如荼的疫苗研發競賽中，沒有人知道鹿死誰手。很明顯，第一個研發成功的贏家將收穫巨大的經濟效益，也可能會有不止一家公司實現這個目標。
Hardy表示，如果一切進展順利，輝瑞2020年基本上有望進賬250億美元的額外收入。而與BioNTech的聯手合作，則將令人對其2021的收入增長更具信心。