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首日大漲53.27%,成交量7362萬,永泰生物-B(06978)的長期價值仍未釋放

發布 2020-7-11 上午04:52
首日大漲53.27%,成交量7362萬,永泰生物-B(06978)的長期價值仍未釋放

即使在7支新股同一天上市,市場資金被明顯分流的情況下,永泰生物-B(06978)的表現依舊十分亮眼。

據智通財經APP獲悉,認購超額260倍的永泰生物上市即成“爆款”。在7月10日的上市首秀中,其股價最高漲至16.86港元每股,較11港元的發行價高出53.27%。

圖:永泰生物股價走勢

而截至收盤時,永泰生物漲幅爲40.73%,公司總市值77.4億港元。漲幅回落主要是因爲浮盈資金的兌現所致,畢竟全天成交量高達7362萬,成交金額高達10.99億港元,佔了總市值的14.2%,這說明大量的短期打新資金已獲利離開。

但若只把永泰生物當做短期的打新標的,顯得過於短淺。事實上,作爲目前國內唯一一家獲准進入實體瘤治療II期臨牀實驗的細胞免疫治療生物醫藥公司,永泰生物擁有獨特EAL技術的核心藥品EAL®商業化在即。

EAL®是一款多靶點腫瘤細胞免疫治療產品,主要用於早期惡性腫瘤患者,以防止接受手術治療後復發。多個臨牀研究顯示,EAL®在治療肝癌外的多種腫瘤(肺癌、胃癌、急性髓系白血病等)中同樣具有功效。當前,該藥品現正在進行以預防肝癌手術後復發爲臨牀適應症的II期臨牀試驗研究。

而2020年下半年以及2021年上半年將會是EAL®商業化的關鍵節點。據智通財經APP瞭解,作爲國內距離研發成功最近的肝癌有效物,永泰生物的核心藥品EAL®獲得了政策的專項優惠,這使得EAL®的II/III期臨牀試驗得以同步進行。永泰生物表示,計劃於2020年下半年完成全部受試者入組,並於2021年上半年前完成中期數據分析後向國家藥監局申請有條件批准上市。

這表明,永泰生物的核心藥品EAL®最快有望明年獲批上市。而目前已上市的肝癌有效物僅有兩款,索拉非尼及樂伐替尼,二者不僅副作用大,且療效差,有效率分別僅爲9%、24%,EAL®與二者相比,有極強的競爭力。

爲確保EAL®在獲批後能快速推向市場,永泰生物做了一系列準備,其一是引入以天力士爲代表的基石投資者,爲EAL®的商業化鋪路。天力士作爲在A股上市18年的老牌醫藥公司,常年霸佔醫藥品牌百強前端,其2019年的銷售總額已突破189億人民幣。

無論是在腫瘤、肝病、中藥,還是精準醫療等治療領域,天力士有着豐富的產品線和極強的銷售網絡,一旦EAL®獲批,永泰生物將可藉助天力士以及其他股東的銷售、營銷網絡快速搶佔市場份額。

其二,永泰生物已經與協和醫院、301醫院、北大人民醫院等11家頂級三家醫院開展EAL臨牀試驗,未來可直接轉化爲臨牀銷售醫院。且根據行業生態,同種產品下每家醫院一般只會與一家公司合作,這爲永泰生物在醫院端的商業化打下了堅實壁壘。

上述兩大措施表明永泰生物在商業化的佈局上已做了足夠的準備,只待EAL®獲批上市。而在EAL®商業化後,將帶來充足現金流,爲剩餘管線的研發提供強大動力。且肺癌、胃癌、癌細胞轉移領域當前正處於臨牀研發階段,由於這是EAL®藥品的適應症範圍,鑑於之前的研發和申報經驗,適應症的研發進度將會提速。

而在剩餘的9項在研藥品中,永泰生物也對部分藥物做出了明確的研發進度指引。其表示,計劃於2021年中前爲CAR-T-19-DNA、aT19以及NY-ESO-1 TCR-T在研產品提交臨牀實驗申請。

據招股書顯示,CAR-T-19-DNA、aT19在研產品的最終目標爲解決CAR-T細胞對實體瘤治療的持久性不夠、治療效果欠佳及預付腫瘤復發的痛點。經過覈實,該兩款產品也可用於針對其他實體瘤的CAR-T及TCR-T細胞產品基因的改造。

由此可見,2021年將會是永泰生物內在價值釋放的關鍵年份,這不僅是因爲核心藥品EAL®或將在明年實現商業化,且CAR-T-19-DNA、aT19以及NY-ESO-1 TCR-T三大在研藥品臨牀試驗的開啓也將明顯提升公司估值。

面對這樣確定性較高的投資機會,市場資金爲吃下永泰生物成長的整波紅利,必定搶跑進行長線埋伏。如此看來,在短期的打新資金兌現浮盈的當下,或許便是長線佈局永泰生物的最佳時機。

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