智通財經APP獲悉，百時美施貴寶(BMY.US)在美國癌症研究協會在線年會(AACR 2020)上公佈了CheckMate-870的研究結果。研究證實歐狄沃(納武利尤單抗)240毫克固定劑量30分鐘輸注在以中國人羣爲主的經治晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者中安全可靠。
CheckMate-870是一項開放標籤的3B期臨牀研究，旨在評估經治晚期或轉移性非小細胞肺癌患者在接受歐狄沃單藥治療後的安全性和有效性。研究表明，歐狄沃在治療人羣中的安全性特徵與既往基於體重劑量(3mg/kg)，60分鐘輸注的關鍵性研究一致，未發現新的安全性信號。
此次研究進一步證實了固定劑量30分鐘輸注的方案在以中國患者爲主的經治晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中同樣安全，包括EGFR突變和HBV感染的患者在內。這爲提高臨牀使用的便利性和應用於特殊人羣提供了新的證據，更多晚期非小細胞肺癌患者將獲益於歐狄沃的治療。”
百時美施貴寶中國大陸及香港醫學事務負責人嚴橋表示：“肺癌是中國，乃至全球最爲高發的疾病之一，晚期非小細胞肺癌患者存在巨大的未被滿足的治療需求。CheckMate-870研究爲歐狄沃在中國人羣中的使用劑量以及在特殊人羣中的應用提供了新的科學認知。