智通財經APP獲悉，吉利德科學(GILD.US)已取得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，即將開始對瑞德西韋（Remdesivir）吸入式製劑的試驗。
吉利德表示，將在本週篩選健康的志願者進行一期試驗，並希望在8月份開始其針對患者的研究。如果試驗成功，這將代表着重要的進展。瑞德西韋是在研抗病毒藥物，目前，患者通過在醫院內每日靜脈輸液的方式用藥。吸入式製劑將通過霧化器給藥，這將使患者在疾病的早期階段、在醫院外更簡便的用藥成爲可能。這也對幫助阻止疾病的大流行具有重大意義。
吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day表示，在相對較短的時間內，公司已經獲得了很多關於瑞德西韋如何起效的信息。是強有力的合作幫助我們創造了可能，對此，吉利德的所有員工心懷感激，同樣地，我們感謝成千上萬名參與臨牀試驗的患者。目前，瑞德西韋正通過緊急使用授權和世界各地的其它藥物可及性項目來治療患者。然而，在探索瑞德西韋對抗病毒的全部潛力上，吉利德科學還有一段路要走。
作爲下一階段臨牀開發的一部分，吉利德科學將研究瑞德西韋在疾病早期的治療應用、與其他療法的聯合使用以及在更多患者羣體中的應用。上週，吉利德科學宣佈即將開始一項針對兒童的臨牀試驗。該研究將治療大約50名兒童，涵蓋因感染住院的新生兒到青少年患者。