智通財經APP獲悉，默沙東(MRK.US)於昨日宣佈將會在2020年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)在線學術會議上口頭報告3期臨牀試驗KEYNOTE-355的研究結果。
據瞭解，該臨牀試驗主要是評估PD-1單抗帕博利珠單抗（pembrolizumab，俗稱“K藥”）聯合化療一線治療轉移性三陰性乳腺癌患者的有效性和安全性。三陰性乳腺癌是乳腺癌中最難治療的類型，其雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）以及人表皮生長因子受體2（HER2）均爲陰性，佔所有乳腺癌病理類型的15%，可見，其治療選擇十分有限，而KEYNOTE-355是一項隨機、雙盲的3期臨牀研究，其試驗的主要終點是無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。
根據默沙東在2020年ASCO摘要中公佈的數據，截至2019年12月11日，帕博利珠單抗聯合化療組的中位隨訪時間爲17.5個月，化療組的中位隨訪時間爲15.5個月。試驗結果表明，帕博利珠單抗聯合化療顯著延長了患者的無進展生存期。
默沙東實驗室全球臨牀研究高級副總裁、首席醫學官Roy Baynes博士表示：“KEYNOTE-355試驗的無進展生存期結果或有潛力改變特定轉移性三陰性乳腺癌患者的治療選擇”。