週二，H.C. Wainwright對Pharming Group (NASDAQ: PHAR)股票保持積極態度，重申買入評級，目標價為37.00美元。該公司分析師強調了全球遺傳性血管性水腫（HAE）市場的強勁增長前景。目前該市場價值約29億美元，根據Grand View Research的預測，到2030年將擴大到58億美元。
Pharming Group的Ruconest是一種用於治療急性HAE發作的重組C1酯酶抑制劑，繼續在市場上扮演關鍵角色。Ruconest於2010年在歐盟獲批，2014年在美國獲批，以其安全性和有效性脫穎而出。儘管可能會引入具有不同作用機制的口服按需治療藥物，但C1酯酶抑制劑在已批准的按需治療藥物市場中仍然佔據主導地位。
Ruconest的需求呈上升趨勢，這從其成為第二大處方產品用於治療急性HAE發作可見一斑。Pharming 2024年第二季度更新報告顯示，美國已有超過100名新患者入組，表明該產品的使用量持續增加。這一增長得到了新醫生開具Ruconest處方的支持，從而使接受該療法的總患者數量增加。
在財務方面，Ruconest表現強勁，2024年第二季度銷售額達到6300萬美元。這一財務成功支撐了該公司重申買入評級並維持Pharming Group 37美元目標價的決定。分析師的評論反映了對Ruconest在急性HAE治療領域持續需求和市場地位的信心。
在其他近期新聞中，Pharming Group報告了其主要產品RUCONEST和Joenja的財務業績和患者入組情況均呈現強勁增長。該公司RUCONEST第二季度銷售額增長23%，Joenja銷售額大幅增加。
此外，Pharming Group啟動了一項二期概念驗證研究，以評估leniolisib（Joenja）在PI3Kδ信號改變引起的免疫失調相關原發性免疫缺陷（PIDs）患者中的效果。該試驗的結果可能為未來的三期研究設計提供參考。
H.C. Wainwright維持Pharming Group的買入評級和37.00美元的股票目標價。這是在公司最近取得監管成功之後做出的決定，Joenja獲得英國藥品和保健品監管局（MHRA）批准用於治療活化磷脂酰肌醇3-激酶δ綜合徵（APDS），這是該藥物在英國首次獲得專門用於APDS的批准。這補充了該藥物在美國和以色列已有的批准。
這些是Pharming Group在生物製藥行業發展歷程中的最新進展。該公司全年收入指引維持在2.8億美元至2.95億美元之間，第二季度收入增長35%，毛利穩定在89%。
InvestingPro 洞察
補充H.C. Wainwright的積極展望，最近的InvestingPro數據為Pharming Group的財務狀況提供了額外背景。截至2024年第二季度，公司過去十二個月的收入增長34.54%，與分析師對Ruconest強勁市場表現的觀察一致。InvestingPro提示強調，88.55%的驚人毛利率是公司的優勢之一，進一步突顯了這一增長。
儘管收入增長強勁且毛利率高，但InvestingPro提示也指出，分析師預計公司今年將不會盈利。這一洞察為財務圖景增添了細微差別，表明雖然Pharming Group正經歷顯著的頂線增長，但可能仍在大力投資未來發展和市場擴張。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro為Pharming Group提供了7個額外提示，深入了解公司的財務健康狀況和市場地位。
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