聖地亞哥 - 市值30億美元、過去十二個月收入增長47%的生物製藥公司Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD)今天宣布完成一項重大交易,出售了一張罕見兒科疾病優先審查憑證(PRV)。該交易於週一完成,此前已在2024年11月5日通過資產購買協議達成一致。
這張PRV最初是在2023年3月授予Acadia的,當時美國食品和藥物管理局(FDA)批准了DAYBUE(trofinetide)用於治療雷特綜合症。FDA的這項激勵計劃旨在鼓勵開發罕見兒科疾病的新藥。
Acadia從PRV的出售中獲得了總計1.5億美元。這筆交易進一步鞏固了公司已經穩健的財務狀況,根據InvestingPro的數據顯示,Acadia的現金多於債務,流動比率健康,為2.29。根據2023年7月13日與Neuren Pharmaceuticals Limited簽訂的合資和許可協議,交易淨收益的三分之一應支付給Neuren。
此項資產處置的完成是在1976年《哈特-斯科特-羅迪諾反壟斷改進法案》規定的等待期屆滿後進行的。PRV轉讓協議的細節已在Acadia截至2024年9月30日的季度報告10-Q表中披露,該協議的完整描述將包含在公司截至2024年12月31日的10-K年度報告中。
這一戰略舉措代表了製藥行業內一項顯著的財務交易。Acadia Pharmaceuticals是一家註冊於特拉華州、總部位於加利福尼亞州聖地亞哥的公司,專門從事製藥製劑,並積極參與中樞神經系統疾病治療的開發。
根據InvestingPro的分析,該分析將Acadia的整體財務健康狀況評為"優秀",公司似乎略顯低估,並顯示出強勁的盈利能力,過去十二個月淨收入為1.285億美元。訂閱用戶可以訪問全面的Pro研究報告,獲取有關Acadia財務前景的詳細見解和8個額外的ProTips。
此外,Acadia宣布了一項高管變動,執行副總裁、首席運營官兼商務主管Brendan Teehan將離職。Owen Adams將暫時接管Teehan的職責,直到繼任者被任命。
公司還與Saniona簽訂了一項全球獨家許可協議,用於開發和商業化SAN711,這是一種用於治療本體性震顫的新藥候選物。該協議包括向Saniona支付2800萬美元的預付款,潛在的里程碑付款可能高達5.82億美元。
此外,Baird重申了對Acadia Pharmaceuticals股票的"優於大盤"評級,認為引進SAN711的許可是一項可能長期有利於公司的戰略舉措。
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