根據該公司2024年12月11日的SEC文件確認了這些細節。根據InvestingPro的公允價值分析，該股票目前似乎被低估，為願意承擔臨床開發風險的投資者提供了潛在機會。
這項研究涉及201名來自多個地區的患者，包括美國、加拿大、歐洲、澳大利亞和新西蘭。參與者在12週內接受不同劑量的ANB032或安慰劑，主要和次要終點在第14週進行評估。儘管該藥物耐受性良好，沒有安全性問題，但它並未達到主要終點（即濕疹面積和嚴重程度指數得分改善75%），也未達到任何次要終點。
AnaptysBio指出，雖然ANB032的反應率接近他們的目標產品概況，但由於美國觀察到的安慰劑反應率高於通常水平，其效果與安慰劑無法區分。
在其他最近的新聞中，AnaptysBio在財務表現和臨床試驗方面有重大進展。該公司報告第三季度淨虧損為3290萬美元，同時合作收入大幅增加至3000萬美元。BTIG的分析師將AnaptysBio股票的評級從買入調整為中性，理由是即將進行的ANB032治療特應性皮炎的2b期試驗具有高風險性。
Truist Securities在公司在美國風濕病學會上發表演講後，維持對AnaptysBio的持有評級，目標價格穩定在30.00美元。Guggenheim重申買入評級，對公司的BTLA激動劑ANB032在治療自身免疫疾病方面表示信心。
H.C. Wainwright由於運營費用增加和第三季度運營虧損2280萬美元，降低了AnaptysBio的目標價格。然而，Leerink Partners維持優於大市評級，引用公司強大的產品組合。
AnaptysBio的ANB032正在推進到2b期ARISE-AD試驗，而rosnilimab正在進行2b期RENOIR RA試驗。imsidolimab（一種用於治療全身性膿疱型銀屑病的藥物）的GEMINI-1和GEMINI-2第3期試驗也報告了積極結果。
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