專注於開發新型治療方法的製藥公司Lisata Therapeutics, Inc.（市值：23.25百萬美元）今日宣布與Kuva Labs, Inc.簽訂了一項重要的獨家許可和合作協議。根據InvestingPro分析，儘管該公司處於開發階段，但其整體財務健康狀況評分仍維持在良好水平，目前有多個關鍵項目正在進行中。
該協議於2024年11月30日正式簽署，授予Kuva Labs全球獨家許可權以開發和商業化certepetide，同時授予非獨家許可權使用Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute的某些專業知識。Kuva Labs將負責所有與許可產品相關的研究、開發和商業化費用，而Lisata將為臨床和最終商業用途提供certepetide。
Kuva Labs承諾支付100萬美元的預付現金許可費，將在協議簽署日起一年內分四期支付。此外，該公司有義務支付最高150萬美元的開發里程碑付款和最高1750萬美元的商業里程碑付款，這些付款取決於是否達到特定的監管和銷售目標。此外，Kuva將向Lisata支付許可產品淨銷售額的5%作為特許權使用費，根據協議詳細內容可能會有某些潛在的減免。
這次合作旨在探索certepetide作為Kuva的NanoMark™成像技術的靶向和遞送劑的潛力，特別是在實體腫瘤的治療方面。該協議將在特許權使用費期限結束前，以產品為基礎、以國家為基礎保持有效，並在特定條件下（如破產、重大違約或雙方同意）可以終止。
許可和合作協議的完整條款將在Lisata截至2024年12月31日的財政年度10-K表年度報告中披露。這份基於SEC申報的報告反映了公司通過戰略合作夥伴關係擴大其治療開發的範圍和影響的努力。分析師給出的目標價格區間為13美元至15美元，根據InvestingPro的公允價值指標，目前的交易水平顯示可能存在低估。投資者如需詳細分析，可以訪問僅向InvestingPro訂閱者提供的全面專業研究報告。
在其他近期新聞中，Lisata Therapeutics在2024年第三季度財報電話會議上報告了值得注意的進展。公司披露營運開支降至530萬美元，低於2023年第三季度的600萬美元，淨虧損略有改善，為490萬美元，相比之下去年同期為530萬美元。研發（R&D）開支也下降了24.8%，約為250萬美元。
Lisata Therapeutics還揭示了其臨床試驗計劃的重大進展，特別是針對其主要藥物候選品certepetide，該藥物用於治療各種晚期實體腫瘤。Certepetide獲得了膽管癌的孤兒藥認定，臨床試驗進展順利，部分隊列的入組速度超過預期。
公司的現金儲備為3590萬美元，預計可以支持運營至2026年初。儘管對目前的市場估值表示失望，但Lisata Therapeutics仍致力於推進certepetide在多種腫瘤類型中的應用，並探索戰略合作夥伴關係。公司期待在2025年1月的ASCO GI會議上展示certepetide在各項試驗中的初步結果。
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