近日，AstraZeneca PLC (LSE/STO/NASDAQ: AZN) 宣布其第三期CAPItello-281試驗取得積極結果，顯示對特定亞型的晚期前列腺癌患者的影像學無進展生存期（rPFS）有顯著改善。該研究聚焦於PTEN缺陷型轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），這是一種特別具有侵襲性的疾病類型。
該試驗評估了Truqap（capivasertib）與abiraterone和雄激素剝奪療法（ADT）聯合使用的效果，並與使用abiraterone和ADT加安慰劑進行比較。雖然總生存期（OS）數據尚未成熟，但觀察到的趨勢顯示Truqap聯合組的OS可能有所改善。該試驗將繼續評估OS作為關鍵次要終點。
前列腺癌仍然是男性第二常見的癌症，也是全球男性癌症死亡的第五大原因。每年約診斷出200,000例mHSPC，其中四分之一的腫瘤為PTEN缺陷型。PTEN缺陷型腫瘤的患者通常預後較差。
該試驗的主要研究員Karim Fizazi博士強調，這種侵襲性癌症亞型急需新的治療方法，並指出試驗結果令人鼓舞。AstraZeneca腫瘤學研發執行副總裁Susan Galbraith強調了AKT抑制劑聯合療法在滿足未滿足醫療需求方面的潛在作用。
Truqap聯合療法的安全性與各個藥物已知的安全性特徵一致。該試驗的詳細結果將在即將舉行的醫學會議上公布，並與監管機構分享。
AstraZeneca繼續在腫瘤學領域追求創新，旨在重新定義癌症護理並消除癌症作為死亡原因。該公司的重點包括挑戰性癌症和具有變革潛力的多樣化藥物組合。
本報告基於AstraZeneca PLC的新聞稿。
在其他近期新聞中，AstraZeneca在財務表現方面取得了重大進展，總收入超過市場預期，達到13.565 billion美元。這一強勁表現主要由公司腫瘤學產品組合中的關鍵藥物驅動，包括Tagrisso和Calquence。此外，公司已上調2024財年的財務指引，預計總收入和核心每股收益將增長高十幾個百分點。
除了這些財務進展外，AstraZeneca的藥物Tagrisso獲得了歐洲藥品管理局人用藥品委員會的批准推薦。這一推薦基於LAURA第三期試驗的結果，展示了該藥物延長患者中位無進展生存期的潛力。
在分析師方面，UBS將AstraZeneca的評級從賣出上調至中性，而Leerink Partners的分析師則維持對AstraZeneca的優於大盤評級，並將目標價從86.00美元調整至87.00美元。這些調整是在公司發布第三季度盈利報告後做出的。
在內部方面，非執行董事Tony Mok購買了3,000股AstraZeneca的美國存託股份，同時非執行董事長Michel Demaré、首席執行官Pascal Soriot和高級獨立非執行董事Philip Broadley也進行了大量股份購買。這些行動通常表明對公司未來前景的信心。
InvestingPro 洞察
AstraZeneca前列腺癌治療的積極第三期試驗結果與公司強勁的市場地位和財務表現相一致。根據InvestingPro數據，AstraZeneca擁有204.21 billion美元的巨大市值，反映了其作為製藥行業主要參與者的地位。公司過去十二個月13.81%的收入增長和82.61%的驚人毛利率凸顯了其開發和商業化成功治療方法的能力。
InvestingPro提示強調了AstraZeneca的財務穩定性和增長潛力。預計公司今年淨收入將增長，分析師預測盈利能力將持續。此外，AstraZeneca已連續32年維持股息支付，展示了其在投資Truqap等創新治療的同時，對股東回報的承諾。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro提供了9個額外的提示，可能為AstraZeneca的投資潛力提供更深入的洞察。
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