智通財經APP獲悉,美國食品藥品監督管理局(FDA)正式批准艾伯維(ABBV.US)與羅氏聯合開發的Venclexta配合azacitidine、decitabine或低劑量cytarabine用于治療75歲及以上成人新診斷的急性骨髓性白血病。
艾伯維聯合羅氏集團旗下的Genentech公司在美國將該藥物進行商業化,而艾伯維負責將其在美國以外的地區進行商業化。
智通財經APP獲悉,美國食品藥品監督管理局(FDA)正式批准艾伯維(ABBV.US)與羅氏聯合開發的Venclexta配合azacitidine、decitabine或低劑量cytarabine用于治療75歲及以上成人新診斷的急性骨髓性白血病。
艾伯維聯合羅氏集團旗下的Genentech公司在美國將該藥物進行商業化,而艾伯維負責將其在美國以外的地區進行商業化。