新澤西州普林斯頓 - 市值1,162.8億美元、毛利率高達75.87%的知名製藥公司百時美施貴寶（NYSE: BMY）今日分享了其用於治療活動性銀屑病關節炎（PsA）的Sotyktu藥物第三期臨床試驗的成功結果。根據InvestingPro的數據，該公司在過去六個月內表現強勁，回報率達40.36%。POETYK PsA-1和POETYK PsA-2試驗顯示，在第16週時，接受Sotyktu治療的患者中有顯著更高比例達到疾病徵兆和症狀改善20%的目標，相較於接受安慰劑治療的患者。
這些試驗還達到了與PsA疾病活動相關的次要終點，進一步強化了該藥物已建立的安全性特徵。這些發現標誌著Sotyktu在風濕病條件下的首次第三期臨床試驗結果。該藥物已在多個國家獲准用於治療中度至重度斑塊型銀屑病，為公司每年474.4億美元的可觀收入做出貢獻。投資者可以通過InvestingPro的詳細研究報告，深入了解BMY的製藥組合和財務健康指標。
百時美施貴寶高級副總裁Roland Chen醫生強調了PsA患者對有效口服治療的需求，這種疾病的特徵是關節疼痛、腫脹和銀屑病皮膚病變。試驗的積極結果表明，Sotyktu可能成為PsA患者的首個TYK2抑制劑。
POETYK PsA-1試驗包括約670名生物疾病調節抗風濕藥（bDMARD）初治患者，而POETYK PsA-2試驗則招募了約730名患者，包括先前接受過TNFα抑制劑治療的患者。
百時美施貴寶計劃在即將舉行的醫學會議上展示這些試驗的詳細數據，並將根據這些結果與衛生當局進行溝通。公司還對參與研究的患者、研究人員和臨床試驗機構表示感謝。
Sotyktu是一種口服、選擇性TYK2抑制劑，旨在抑制參與免疫介導疾病發病機制的白介素信號傳導。該藥物的選擇性是通過靶向TYK2的調節域來實現的，這使其與其他JAK抑制劑有所區別。
本文中的信息基於百時美施貴寶的新聞稿聲明。該公司目前提供4.33%的吸引人股息收益率，並已連續54年保持股息支付。InvestingPro訂閱者可以獲得超過10個額外的獨家提示和關於BMY市場地位和增長潛力的全面分析，以及涵蓋1,400多家頂級股票的詳細研究報告。
在其他近期新聞中，百時美施貴寶已獲得歐盟委員會批准，將Opdivo和Yervoy用作某些類型結直腸癌的一線治療。這一決定基於第三期CheckMate -8HW試驗的結果。此外，公司第三季度盈利超出預期，導致伯恩斯坦法國興業集團和BMO資本上調公司目標價。然而，CFRA將百時美施貴寶股票評級從買入下調至持有。
百時美施貴寶最近收購了Karuna Therapeutics，開始進行精神分裂症和阿爾茨海默病的試驗。公司還計劃在2024年啟動三項第三期研究，並展示CD19 NEX-T細胞療法的第一期數據。摩根大通維持對百時美施貴寶的增持評級，強調公司的發展前景，特別是Cobenfy用於治療精神分裂症的推出。
公司董事會批准增加季度股息，標誌著連續第16年增加股息。同時，儘管公司在Cobenfy獲得美國批准用於治療成人精神分裂症後市場地位強勁，CFRA仍將百時美施貴寶股票評級從買入下調至持有。這些都是最近的發展。
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