加州南舊金山 - 根據InvestingPro數據,目前流動比率為9.9倍,交易價格接近52週低點的炎症疾病治療開發生物製藥公司RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RAPT)宣布與上海杰美凱醫藥有限公司達成獨家許可協議。根據該協議,RAPT獲得了RPT904的全球權利(不包括中國及其領土),RPT904是一種臨床階段、延長半衰期的抗IgE單克隆抗體。
作為中國江西濟民可信集團的子公司,杰美凱將獲得3500萬美元的預付款。根據監管和商業里程碑,額外付款可能高達6.725億美元,外加杰美凱領土以外未來銷售的特許權使用費。這筆巨額投資正值RAPT的財務指標顯示公司正迅速消耗現金,過去十二個月的EBITDA為-1.136億美元。
RPT904正在開發成為奧馬珠單抗的潛在治療改進,奧馬珠單抗目前已獲批用於多種過敏性疾病。RAPT對RPT904的直接關注點是食物過敏,計劃在2025年下半年啟動2b期試驗。
杰美凱目前正在中國進行哮喘和慢性自發性蕁麻疹(CSU)的2期試驗,預計分別在2025年下半年和2026年上半年獲得頂線數據。
RAPT總裁兼首席執行官Brian Wong醫學博士對與杰美凱的合作以及RPT904成為食物過敏領先治療方案的潛力表示熱情。此許可協議旨在解決奧馬珠單抗最近獲批用於食物過敏後確定的重大市場機會。
杰美凱已在中國完成了一項1期研究,比較了JYB1904(RPT904的杰美凱代號)與奧馬珠單抗和安慰劑。研究表明,JYB1904的安全性和藥代動力學特性良好,半衰期延長,游離IgE水平的降低比奧馬珠單抗更持久。
RAPT今天美東時間上午8:30舉行網絡會議電話,進一步討論該協議。本公告基於新聞稿聲明,包含前瞻性陳述,受可能導致實際結果與預期結果存在重大差異的風險和不確定性影響。InvestingPro分析顯示,該公司股票今年迄今下跌超過96%,面臨重大壓力,但當前估值顯示存在上漲潛力。通過InvestingPro訂閱可獲得更詳細的見解和14個額外的ProTips,包括RAPT和其他1,400多家美國股票的全面分析Pro研究報告。
在其他最近的新聞中,Rapt Therapeutics報告了其財務業績和運營變化的重大進展。該公司最近公布2024年第三季度每股淨虧損0.47美元,明顯好於分析師預期的每股淨虧損0.63美元。Rapt Therapeutics的研發費用為1330萬美元,銷售、一般和行政費用報告為640萬美元。
H.C. Wainwright維持對Rapt Therapeutics的中性評級,並將公司2024年全年每股淨虧損預測從之前的2.70美元下調至2.56美元。然而,該公司對Rapt Therapeutics的未來表示擔憂,特別是由於zelnecirnon項目的終止。
Rapt Therapeutics還實施了某些股票期權的重新定價,以激勵員工,而無需額外的股權授予或增加現金薪酬。新的行使價格設定為每股1.57美元,前提是員工和顧問在指定的保留期內繼續留在公司。
Leerink Partners的分析師維持市場表現評級,而Stifel將Rapt Therapeutics從買入降級為持有,摩根大通將公司股票從中性降級為減持。這些變化是在公司停止其藥物Zelnecirnon的開發並轉向開發下一代CCR4拮抗劑之後做出的。
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