普林斯頓，新澤西州 - 市值1,162.8億美元的製藥巨頭百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb) (NYSE: BMY)今天宣布，歐盟委員會已批准使用Opdivo和Yervoy作為某些類型結直腸癌成年患者的一線治療。根據InvestingPro的數據，該公司是製藥行業的主要參與者，目前毛利率為75.87%，股價接近52週高點。這一批准對於微衛星不穩定性高(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)轉移性結直腸癌(mCRC)患者來說是一個重大進展，因為這些患者的治療選擇有限。
歐盟委員會的決定基於第三期CheckMate -8HW試驗的結果，該試驗顯示Opdivo加Yervoy組合與化療相比，疾病進展或死亡風險降低79%。在百時美施貴寶表現出強勁的市場表現，過去六個月價格回報率達40.36%的背景下，這一發展顯得尤為重要。想深入了解BMY的估值和增長潛力，InvestingPro在其Pro研究報告中提供了全面分析，該報告涵蓋了1,400多只頂級股票。試驗中位隨訪時間為31.5個月，結果顯示組合治療組的中位無進展生存期(PFS)尚未達到，而化療組為5.9個月。
該組合的安全性與先前發現一致，未發現新的安全性問題。試驗報告顯示，接受Opdivo加Yervoy治療的患者中，23%出現3/4級治療相關不良事件，而化療組為48%。
這一批准適用於所有27個歐盟成員國以及冰島、列支敦士登和挪威。Opdivo與Yervoy的組合此前已在歐盟獲批用於多種腫瘤類型的治療，但這是首次獲批用於mCRC的一線治療。
結直腸癌是歐洲第二大致死性癌症。約5-7%的轉移性結直腸癌患者有MSI-H/dMMR腫瘤，這些腫瘤對常規化療的反應較差，預後通常較差。
百時美施貴寶對參與CheckMate -8HW臨床試驗的患者和研究人員表示感謝。該試驗的進一步數據預計將在2025年1月23日至25日舉行的美國臨床腫瘤學會胃腸道癌症研討會上披露。百時美施貴寶年收入為474.4億美元，股息收益率為4.33%，在製藥板塊保持穩固的財務狀況。InvestingPro訂閱者可以獲取10多項關於BMY財務健康和市場地位的獨家見解。
本文信息基於百時美施貴寶的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，百時美施貴寶報告的第三季度盈利超出預期，導致伯恩斯坦法國興業集團和BMO資本提高了公司的目標價。然而，CFRA將百時美施貴寶股票評級從買入下調至持有，儘管公司在Cobenfy獲得美國批准用於治療成人精神分裂症後市場地位強勁。歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議批准百時美施貴寶的藥物repotrectinib，用於治療ROS1陽性晚期非小細胞肺癌和某些晚期實體腫瘤。這一建議是基於TRIDENT-1和CARE臨床試驗的積極結果。
百時美施貴寶最近收購Karuna Therapeutics旨在通過正在進行的精神分裂症和阿爾茨海默病試驗來促進長期增長。該公司還計劃在2024年啟動三項三期研究，並公布CD19 NEX-T細胞療法的一期數據。
摩根大通維持對百時美施貴寶的增持評級，強調公司的發展前景，特別是Cobenfy在精神分裂症治療方面的推出。百時美施貴寶還宣布將股息增加到每股0.62美元，這標誌著連續第16年增加股息。這些都是最近的發展。
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