聖地亞哥 - Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD) 宣布與Saniona (OMX: SANION) 簽訂全球獨家許可協議,開發和商業化SAN711,這是一種用於治療原發性震顫的新藥候選物。該公司計劃在2026年啟動SAN711的2期臨床試驗,目標是治療這種以不自主顫抖為特徵的神經系統疾病。
根據許可協議,Acadia將向Saniona支付2800萬美元的首付款,潛在的里程碑付款最高可達5.82億美元。此外,Saniona可能會獲得SAN711開發產生的任何商業產品淨銷售額的分級特許權使用費。這些里程碑付款取決於潛在的第一和第二適應症的開發和商業里程碑的實現,以及銷售額門檻的達成。
Acadia的首席執行官Catherine Owen Adams表示,獲得SAN711的許可是公司致力於創新中樞神經系統疾病治療方法的一部分。她強調近期原發性震顫治療方法缺乏進展,並表示公司打算利用其在該領域的專業知識來開發SAN711。
根據協議條款,Acadia將負責SAN711的臨床開發、監管提交和全球商業化。該公司還將為Saniona正在進行的1期研究和2期準備工作提供財務支持。
Acadia Pharmaceuticals在開發神經系統疾病治療方面有豐富經驗,包括開發了首個獲FDA批准用於治療帕金森病精神病相關幻覺和妄想的藥物,以及一種治療雷特綜合症的藥物。
新聞稿還包含前瞻性陳述,這些陳述涉及風險和不確定性,可能導致實際結果與預期存在重大差異。這些陳述基於當前預期和假設,可能會發生變化。Acadia不承擔在新聞稿發布日期後更新前瞻性陳述的義務。
本新聞文章基於新聞稿聲明,旨在呈現有關許可協議和SAN711用於原發性震顫開發的事實。
在其他近期新聞中,Acadia Pharmaceuticals的高管團隊發生了重大變動,執行副總裁、首席運營官兼商務主管Brendan Teehan離職。公司首席執行官Catherine Owen Adams將暫時接管Teehan的職責,直到找到繼任者。Teehan將以非執行身份繼續工作至2024年底,以確保職責的順利過渡。
在收益和收入方面,Acadia Pharmaceuticals公布了2024年第三季度業績,強調了其商業產品DAYBUE和NUPLAZID的強勁表現。公司管理層對這些產品的持續增長和市場表現表示信心。值得注意的是,在財報電話會議中沒有提到具體的挑戰或未達標項目,顯示出積極的前景。
公司還提供了其正在進行的研發工作的最新情況,強調了未來增長的潛力。這些是Acadia Pharmaceuticals的最新發展,公司繼續在競爭激烈的製藥板塊中前進。
InvestingPro 洞察
Acadia Pharmaceuticals最近獲得SAN711的許可協議與其強勁的財務狀況和增長前景相符。根據InvestingPro數據,該公司市值為27億美元,截至2024年第三季度的過去十二個月收入增長率達到47.06%。這種強勁的增長軌跡支持Acadia投資SAN711等新藥候選物的能力。
InvestingPro提示顯示,Acadia的現金多於債務,為戰略舉措提供了財務靈活性,例如向Saniona支付2800萬美元的首付款。此外,公司的淨收入預計今年將增長,這可能有助於為2026年計劃的SAN711 2期研究提供資金。
公司20.9的市盈率表明,相對於其盈利而言,估值合理,特別是考慮到新藥開發帶來的未來增長潛力。InvestingPro提示指出,相對於近期盈利增長,Acadia的市盈率較低,這可能對看好公司在中樞神經系統疾病治療市場長期前景的投資者具有吸引力。
對於希望進行更全面分析的讀者,InvestingPro提供了Acadia Pharmaceuticals的10個額外提示,深入洞察公司的財務健康狀況和市場地位。
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