紐約 - 專門研發以迷幻藥為基礎的治療方法的生物製藥公司Psyence Biomedical Ltd. (NASDAQ:PBM)今天宣布,該公司已獲准延長期限以滿足納斯達克的持續上市要求。納斯達克聽證小組已給予Psyence Biomed至2024年12月31日的時間,以符合最低競價、公眾持股市值和股東權益的要求。
在2024年10月31日的聽證會上,公司提出了一份詳細的合規計劃,其中包括從2024年11月15日起從納斯達克全球市場轉移到納斯達克資本市場。此外,預計經股東批准的1比75股份合併將滿足1美元的最低競價要求。
Psyence Biomed的首席執行官Neil Maresky博士對小組的決定表示滿意,強調納斯達克上市對吸引專注於醫療保健的機構投資者的重要性。他強調了公司專注於推進其以裸蓋菇素為基礎的心理健康和成癮治療管線。
Psyence Biomed被認為是首批在納斯達克上市的開發非合成、源自自然的迷幻藥藥物的公司之一,旨在滿足緩和療護中心理健康的未滿足需求。該公司結合迷幻藥和科學來創造循證治療方法。
小組保留了在出現可能影響公司證券在交易所上市的可取性或適當性的任何發展時審查延期條款的權利。
這份公告基於Psyence Biomedical Ltd.的新聞稿聲明。聲明中包含的前瞻性陳述涉及可能導致實際結果不同的假設和風險,包括股份合併可能延遲和維持納斯達克上市等。Psyence Biomed產品的功效尚未得到批准研究的確認,臨床試驗尚未進行。遵守監管機構的要求對公司未來的運營和表現至關重要。
在其他近期新聞中,Psyence Biomedical宣布將從2024年11月底開始進行股份合併,將每75股現有普通股合併為一股新股。這旨在符合納斯達克的最低競價要求。此外,該生物製藥公司已將澳大利亞珀斯的Empax Center作為其IIb期臨床試驗的第二個站點,研究裸蓋菇素治療緩和療護患者適應障礙的效果。
儘管之前有計劃,Psyence Biomedical決定不繼續收購Clairvoyant Therapeutics。另一方面,該公司以110萬美元收購了PsyLabs 11.13%的股份,以確保為正在進行的研究提供高質量的裸蓋菇素。此外,Psyence Biomedical與PsyLabs簽訂了獨家許可協議,以確保為未來的臨床試驗提供符合歐盟GMP標準的天然裸蓋菇素供應。
然而,該公司已收到納斯達克的通知,由於未能滿足最低市值要求而可能被除牌。Psyence Biomedical計劃要求在納斯達克聽證小組前舉行聽證會,以延遲任何暫停或除牌行動。這些最近的發展反映了Psyence Biomedical致力於使用迷幻物質開發治療心理健康疾病的承諾。
InvestingPro 洞察
Psyence Biomedical的財務指標描繪了一幅具有挑戰性的圖景,與公司努力滿足納斯達克上市要求的情況相符。根據InvestingPro的數據,該公司的市值僅為0.88百萬美元,反映了其當前的財務狀況。截至2024年第四季度的過去十二個月,負的市盈率為-0.06,表明公司尚未盈利,這對專注於研發的早期生物製藥公司來說並不罕見。
公司的股票表現尤其令人擔憂,根據最新數據,一年期價格總回報率為-99.54%。這種急劇下降突顯了公司通過擬議的1比75股份合併重新符合納斯達克最低競價要求計劃的緊迫性。
InvestingPro提示突出了額外的挑戰和潛在機會：
1. Psyence Biomedical目前未盈利,這反映在截至2024年第四季度過去十二個月的每股收益為-7.85美元。
2. 公司股票交易價格接近52週低點,目前價格僅為52週高點的0.36%。
這些來自InvestingPro的洞察為Psyence Biomedical的當前情況和其合規計劃的重要性提供了背景。考慮投資該股票的投資者應該知道,InvestingPro提供了12個額外的提示,以更全面地分析Psyence Biomedical的財務健康和市場地位。
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