加州福斯特市 - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) 今天分享了正在進行的ASSURE第3期研究的中期結果，顯示81%接受Livdelzi治療的原發性膽汁性膽管炎(PBC)患者達到了複合生化反應。在2024年肝臟會議上呈現的數據還表明，41%的參與者達到了正常的鹼性磷酸酶(ALP)水平，這是一個關鍵的肝功能標誌。
ASSURE研究評估了Livdelzi在對熊去氧膽酸(UDCA)反應不足或無法耐受的成年PBC患者中的長期療效和安全性。截至2024年1月31日，分析包括ASSURE研究中的所有參與者，未報告與治療相關的嚴重不良事件，且不良事件的發生率隨時間推移而降低。
研究的首席研究員Eric J. Lawitz博士指出了ALP正常化在PBC管理中的重要性，以及Livdelzi作為患者有前景的治療選擇的潛力。
Gilead還呈現了RESPONSE試驗的結果，突出了Livdelzi在代償性肝硬化PBC患者中的療效和安全性，以及其對瘙癢嚴重程度的影響。RESPONSE試驗是一項關鍵的第3期、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估Livdelzi的療效和安全性。
Livdelzi是一種口服PPAR-delta激動劑，是首個顯示在瘙癢和與疾病進展風險相關的膽汁淤積標誌物方面具有統計學顯著性和持久改善的治療。該藥物於2024年8月獲得美國食品和藥物管理局(FDA)加速批准，用於與UDCA聯合治療PBC，或作為單一療法用於無法耐受UDCA的患者。
公司還分享了Livdelzi項目全面分析的安全性數據，強調該藥物在使用長達五年的情況下的耐受性。
Gilead仍然致力於推進具有挑戰性的肝病療法，Livdelzi是他們努力解決PBC患者未滿足需求的一部分。所呈現的信息基於Gilead Sciences, Inc.的新聞稿聲明。
在其他最近的新聞中，Gilead Sciences獲得了花旗的買入評級，設定了125美元的目標價。這一積極展望基於Gilead的HIV治療藥物Biktarvy的預期增長，以及其即將推出的藥物lenacapavir的潛力。花旗的分析顯示，Gilead的長期前景強勁，預測2024年至2029年的5年收入和非GAAP每股盈利(EPS)複合年增長率(CAGR)分別為3%和18%。
此外，Gilead宣布了2024年第三季度的盈利結果。由董事長兼首席執行官Daniel O'Day主持的財報電話會議並未詳細說明任何盈利或預期的失誤，但確實包括了關於Gilead未來表現的前瞻性陳述。然而，這些預期的具體細節並未披露。
花旗還預測Gilead將實現有意義的營業利潤率擴張，超過45%的共識預期，這歸因於公司持續的效率改進。細胞療法業務預計到2026年將其收入貢獻增加到8%。這些最新發展突出了Gilead的增長和盈利潛力，基於當前運營和花旗所述的未來預期。
InvestingPro 洞察
Gilead Sciences最近呈現的Livdelzi在治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)方面的有前景結果，與公司強勁的市場地位和財務表現相一致。根據InvestingPro數據，Gilead擁有1113.7億美元的巨大市值，反映了投資者對其產品線和現有產品組合的信心。
公司最近一個季度7.02%的收入增長，加上77.8%的強勁毛利率，凸顯了其有效商業化Livdelzi等治療方法的能力。這種財務實力支持Gilead在肝病和其他治療領域的持續研發努力。
InvestingPro提示突出了Gilead的穩定性和增長潛力。公司已連續10年提高股息，展示了對股東回報的承諾。此外，15位分析師已上調了即將到來的期間的盈利預期，表明對Gilead財務表現的積極預期，可能受到Livdelzi進展等發展的影響。
Gilead的股票顯示出強勁的動力，過去三個月的價格總回報為25.06%。這一表現可能反映了市場對公司產品線的樂觀情緒，包括Livdelzi在PBC市場的潛力。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro為Gilead Sciences提供了12個額外的提示，提供了對公司財務健康和市場地位更深入的理解。
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