賓夕法尼亞州沃明斯特和英國牛津 - Arbutus Biopharma Corporation (NASDAQ:ABUS) 和 Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ:BRNS) 分享了 IM-PROVE II 第2a期臨床試驗的初步數據,結果顯示 imdusiran、VTP-300 和低劑量 nivolumab 的組合療法可能會顯著降低慢性乙型肝炎病毒 (cHBV) 患者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 水平。
這項試驗包括非肝硬化且病毒得到抑制的 cHBV 參與者,結果顯示到第48週時,23% 接受組合療法的參與者達到了 HBsAg 消失。這種消失可能是治療有效性的潛在指標。這些結果在美國肝病研究學會 (AASLD) "2024年肝臟會議" 上進行了展示。
Imdusiran 是由 Arbutus 開發的 RNAi 療法,作為先導治療使用,導致 HBsAg 水平平均下降。當與 Barinthus Bio 的 T 細胞刺激免疫療法 VTP-300 和抗 PD-1 單克隆抗體 nivolumab 結合使用時,參與者在第48週的 HBsAg 水平下降幅度比試驗中其他未接受 nivolumab 的組別更大。
這種治療方案的耐受性良好,沒有出現任何與免疫相關的不良事件,表明其安全性良好。Barinthus Bio 首席醫療官 Leon Hooftman 博士和 Arbutus Biopharma 首席醫療官 Karen Sims 博士根據初步數據對該方案的潛力表示樂觀。
Imdusiran 旨在減少所有 HBV 病毒蛋白和抗原,而 VTP-300 是首個被證明可以持續降低 HBsAg 的抗原特異性免疫療法。這些治療與低劑量 nivolumab 的組合旨在重新喚醒 HBV 特異性免疫反應。
IM-PROVE II 試驗最初招募了40名參與者,後來擴大到在 C 組增加了22名參與者,這是最近數據發布的重點。
這些發現基於 Arbutus Biopharma Corporation 和 Barinthus Biotherapeutics plc 的新聞稿聲明。需要進一步的研究和分析來確認該治療方案的長期有效性和安全性。
在其他最近的新聞中,Arbutus Biopharma Corporation 報告了其2024年第三季度業績,提供了公司更新並分享了其乙型肝炎 (HBV) 臨床項目的進展。此次更新由臨時總裁兼首席執行官 Mike McElhaugh 和首席財務官 David Hastings 主持。然而,提供的摘要中沒有詳細說明具體的財務表現指標或結果。該公司強調了其管線的積極發展,表明其正在進行的 HBV 臨床項目取得了進展。Arbutus Biopharma 警告稱,前瞻性陳述受風險和不確定性的影響,這可能會影響未來的結果。電話會議以問答環節結束,為直接與公司領導層交流提供了機會。這些是圍繞該公司的最新發展。
InvestingPro 洞察
Arbutus Biopharma (NASDAQ:ABUS) 第2a期臨床試驗的初步數據令人鼓舞,這與該公司最近的一些財務指標和分析師觀點相一致。根據 InvestingPro 數據,Arbutus 在過去一年的總回報率達到了97.28%。這一表現可能反映了投資者對公司管線(包括 imdusiran)的樂觀態度。
儘管臨床結果積極,但值得注意的是,Arbutus 目前尚未盈利,截至2024年第三季度的過去十二個月 P/E 比率為-9.02。這與該公司專注於生物技術板塊的研究和開發相一致,在該板塊中,盈利通常在成功的藥物開發和商業化之後才會出現。
InvestingPro 提示強調,Arbutus 的現金多於債務,這對生物技術公司至關重要,因為它為持續的臨床試驗和潛在的商業化努力提供了財務靈活性。此外,公司的流動資產超過短期債務,表明其財務狀況穩健,能夠支持其研究計劃。
投資者應該意識到,Arbutus 的股價波動較大,這對於主要產品仍在開發中的生物技術公司來說是典型的。該公司的收入估值倍數較高,表明市場對未來增長的預期很高。
對於那些有興趣進行更深入分析的人來說,InvestingPro 為 Arbutus Biopharma 提供了13個額外的提示,提供了更全面的公司財務健康和市場地位視角。
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