麻薩諸塞州劍橋 - Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) 的mRESVIA疫苗已獲得加拿大衛生部批准，該疫苗旨在預防60歲及以上成年人因呼吸道合胞病毒（RSV）引起的嚴重下呼吸道疾病。這標誌著該疫苗成為首個針對RSV的mRNA產品，也是Moderna在加拿大獲批的第二個產品。
mRESVIA是唯一以單劑量、預填充注射器形式提供的RSV疫苗，提供了一種即用型選擇，旨在簡化疫苗接種過程。這一發展對老年人群體尤為重要，因為他們面臨更高的RSV相關嚴重疾病風險。加拿大國家免疫諮詢委員會（NACI）建議75歲及以上的個人，以及60歲及以上居住在療養院和其他長期護理機構的人接種RSV疫苗。對於同年齡段的社區居民，建議在諮詢醫療保健提供者後決定是否接種。
mRESVIA在加拿大的批准緊隨其在美國、歐洲和卡塔爾的授權之後，展示了Moderna在mRNA疫苗領域日益增長的全球影響力。公司CEO Stéphane Bancel強調了他們的mRNA平台在解決RSV等公共衛生問題中的作用，並表達了公司保護弱勢群體的承諾。
加拿大衛生部批准的臨床基礎來自第3期ConquerRSV試驗，該試驗涉及22個國家約37,000名60歲及以上成年人。研究報告顯示沒有嚴重的安全問題，進一步強化了疫苗的安全性。Moderna計劃在2025年初在加拿大推出mRESVIA，並繼續在全球範圍內尋求市場授權。
Moderna的mRNA技術，也曾用於首批COVID-19疫苗之一，現在正被應用於解決各種健康挑戰，包括傳染病、免疫腫瘤學、罕見疾病和自身免疫疾病。這一批准進一步鞏固了Moderna作為mRNA醫學領導者的地位，公司正在持續努力擴大其創新治療的範圍和影響。
本新聞文章基於新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，Moderna Inc.報告其COVID-19疫苗Spikevax的收入大幅超出預期，比一致預期高出50%。Spikevax的強勁表現導致2024年第三季度財務業績強勁，收入達到19億美元，淨利潤為1300萬美元。公司維持其年度產品銷售預估在30億至35億美元之間。
TD Cowen修訂了Moderna的目標價，從之前的60美元下調至55美元，同時保持對該股票的Hold評級。這一調整是基於Moderna最近的發展，包括預期提交新疫苗候選品，這可能會提升公司未來的盈利。
預計Moderna將在年底前宣布其巨細胞病毒（CMV）疫苗候選品的頂線數據，前提是中期數據達到所需的基準。公司還預計在今年年底前提交其下一代COVID-19疫苗mRNA-1283和流感/COVID組合疫苗mRNA-1083的監管批准申請。
除了這些發展外，Moderna計劃以4億美元收購其Norwood校區，交易預計將於2023年12月完成。公司計劃在2024年申請多個疫苗批准，並計劃在未來三年內獲得10個產品批准。
InvestingPro 洞察
隨著Moderna (NASDAQ:MRNA) 慶祝其最新的mRESVIA在加拿大獲得監管批准，投資者應考慮一些關鍵財務指標，這些指標更全面地描繪了公司當前的狀況。
根據InvestingPro數據，Moderna的市值為193.3億美元，反映了其在生物技術板塊的重要地位。然而，公司的財務表現喜憂參半。截至2024年第三季度的過去十二個月收入為50.81億美元，但這比上一期下降了44.29%。
InvestingPro提示強調，Moderna的現金比債務多，這可能為其繼續開發和商業化mRESVIA等新產品提供財務靈活性。鑑於另一個InvestingPro提示指出公司正在快速消耗現金，這種強勁的現金狀況尤為重要，這可能是由於持續的研發努力。
股票最近的表現具有挑戰性，InvestingPro數據顯示過去三個月價格下跌了40.37%。正如另一個InvestingPro提示所指出的，這種下跌使Moderna的股價接近52週低點。目前1.62的市淨率表明，市場對公司的估值略高於其賬面價值，可能反映了對mRESVIA等產品未來增長的期望。
值得注意的是，InvestingPro為Moderna提供了14個額外的提示，為有興趣深入了解公司前景的投資者提供了更全面的分析。隨著Moderna推進mRESVIA的商業化並繼續利用其mRNA平台開發新的治療應用，這些洞察可能特別有價值。
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