普林斯頓,新澤西州 - Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) 發布了其第3期EMERGENT-4和EMERGENT-5試驗的新數據,顯示COBENFY™(xanomeline和trospium chloride)治療在52週期間持續改善精神分裂症症狀。這些發現於2024年10月29日至11月2日在波士頓舉行的2024年精神病學大會上公布。
長期試驗表明,COBENFY在減少精神分裂症症狀(如幻覺、妄想和社交退縮)方面保持其療效。EMERGENT-4試驗是一項開放標籤延伸研究,包括156名完成早期試驗的成年人。結果顯示,69%完成研究的參與者在急性試驗基線的陽性和陰性症狀量表(PANSS)總分上達到≥30%的改善。
COBENFY的耐受性普遍良好,副作用特徵與先前研究一致。最常見的治療相關不良事件(TEAEs)包括噁心、嘔吐、消化不良、口乾和高血壓,大多數為輕度至中度。EMERGENT-4中因TEAEs而停藥的比率為11%。
EMERGENT-5試驗評估了COBENFY在566名先前抗精神病藥物治療症狀穩定的成年人中的長期安全性和有效性。在第52週,30%的參與者PANSS總分較基線降低≥30%。此試驗中因TEAEs而停藥的比率為18%。
此外,在52週治療期間,COBENFY未與體重增加、運動障礙或代謝變化相關。EMERGENT-5研究的試驗中訪談還顯示,大多數參與者報告在身體、社交、情感和角色功能領域的生活質量有所改善。
這些結果支持COBENFY的差異化特徵及其作為成人精神分裂症長期治療選擇的潛力。本文信息基於Bristol Myers Squibb的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中,Bristol-Myers Squibb (BMS)報告第三季度盈利強勁增長,其增長組合收入顯著增加20%,現佔總收入的約一半。公司的嚴格費用管理和產品組合的強勁需求是此表現的主要貢獻因素。BMS還強調了FDA對新型精神分裂症治療Cobenfy的批准,以及腫瘤學領域的積極進展,包括新的註冊機會。
此外,BMS收購了Karuna Therapeutics以增強長期增長,目前正在進行精神分裂症和阿爾茨海默病的試驗。該公司正積極努力實現15億美元的成本節省,並計劃到2026年中期減少100億美元的債務。此外,由於年初至今的強勁業績,公司提高了全年收入和非GAAP每股盈利指引。
BMS計劃在2024年啟動三項三期研究,並展示CD19 NEX-T細胞療法的一期數據。然而,公司也面臨來自Sprycel和Pomalyst等藥物仿製品競爭的挑戰。儘管面臨這些挑戰,BMS報告了Eliquis和Camzyos等主要產品的強勁需求和兩位數增長,展示了其對增長和創新的承諾。
InvestingPro 洞察
Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) 最近COBENFY™試驗的積極數據與公司在製藥行業的強勢地位相一致。根據InvestingPro數據,BMY擁有1067.6億美元的巨大市值,凸顯其在市場上的重要地位。
公司專注於像COBENFY™這樣用於精神分裂症的創新治療方法,這反映在其強勁的財務表現上。BMY報告截至2024年第二季度的過去十二個月收入為465.1億美元,最近一個季度收入增長顯著,達8.69%。這一增長軌跡支持公司投資和開發突破性療法的能力。
InvestingPro提示強調,BMY已連續54年保持股息支付,展示了對股東回報的承諾。考慮到公司目前4.56%的股息收益率,這一點尤為相關,可能吸引對BMY藥物管線長期潛力感興趣的收入導向型投資者。
此外,BMY的股票交易價格接近52週高點,目前價格為52週峰值的99.02%。這可能表明市場對公司最近的發展和未來前景(包括COBENFY™等治療方法的潛在成功)充滿信心。
對於尋求更全面分析的投資者,InvestingPro提供額外的提示和洞察。目前,BMY還有11個更多的InvestingPro提示可用,提供對公司財務健康和市場地位更深入的理解。
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