馬里蘭州羅克維爾 - Supernus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SUPN) 今天披露，其針對成人重度抑鬱症的 SPN-820 治療藥物的 2a 期臨床試驗已顯示出令人鼓舞的結果。根據提交給美國證券交易委員會的 8-K 表格中提供的數據，研究參與者對治療有快速反應。
試驗結果顯示，50% 的參與者在接受治療後四小時內，其抑鬱症狀（按蒙哥馬利-阿斯伯格抑鬱量表 MADRS 測量）顯著減輕。此外，在同一時間點，緩解率（定義為 MADRS 評分為 10 分或以下）為 35%。到第 10 天，這些比率分別提高到 84.2%（反應率）和 63.2%（緩解率）。
這項探索性開放標籤研究的結果不被視為 1934 年《證券交易法》第 18 條所指的"已備案"資料，也不會被納入 1933 年《證券法》下的任何備案文件中，除非在該備案中明確引用。
總部位於馬里蘭州羅克維爾的 Supernus 專注於開發和商業化用於治療中樞神經系統疾病的產品。該公司對創新療法的關注反映在其持續的研究和臨床試驗中。
今天的公告基於新聞稿聲明，展示了 SPN-820 在治療重度抑鬱症方面的潛在影響。對於投資者和利益相關者而言，這些發現可能表明 Supernus 致力於解決心理健康領域重大未滿足的醫療需求。
Supernus Pharmaceuticals 的高級副總裁兼首席財務官 Timothy C. Dec 簽署了提交給美國證券交易委員會的文件，確保公司遵守監管要求。隨著試驗的進展，預計將有關於 SPN-820 在治療抑鬱症狀方面的效果和安全性的進一步更新。
在其他近期新聞中，Supernus Pharmaceuticals 報告了重大進展。該公司發布了重度抑鬱症（MDD）2a 期試驗的積極頂線數據，顯示患者的抑鬱症狀顯著改善。這一消息緊隨 Supernus 在 2024 年第二季度的強勁增長，總收入同比增長 24%，達到 168.3 million，主要由關鍵產品 Qelbree 和 GOCOVRI 的處方量和淨銷售額增加所驅動。隨後，該公司將 2024 年全年財務指引上調至 600 million 至 625 million 的範圍。
TD Cowen 維持對 Supernus 的買入評級，而 Piper Sandler 則將該股從增持下調至中性，這兩項評級都受到近期發展的影響。美國食品和藥物管理局也已接受 Supernus 重新提交的 SPN-830 新藥申請，這是一種用於持續治療帕金森病運動波動的設備，審查日期定於 2025 年 2 月 1 日。
InvestingPro 洞察
Supernus Pharmaceuticals 的 SPN-820 2a 期臨床試驗的令人鼓舞的結果與公司強勁的財務狀況和市場表現相一致。根據 InvestingPro 數據，Supernus 的市值為 1.93 billion，過去一年的價格回報率令人印象深刻，增長了 45.55%。這種積極的勢頭反映在股票交易接近 52 週高點，達到該峰值的 98.06%。
InvestingPro 提示強調了 Supernus 的財務實力，指出該公司"持有的現金多於債務"。這種穩固的財務基礎對於支持正在進行的研究和開發工作（包括 SPN-820 的臨床試驗進展）可能至關重要。
該公司專注於中樞神經系統疾病的創新療法，這與其強勁的毛利率相輔相成。InvestingPro 數據顯示，截至 2024 年第二季度的過去十二個月，毛利率達到了令人印象深刻的 88.34%。這種財務效率可能為 Supernus 提供繼續其研究計劃並可能將 SPN-820 等新療法推向市場所需的資源。
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