加州爾灣 - Eledon Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ELDN) 宣布了一項涉及使用新型免疫抑制藥物tegoprubart治療胰島移植受體者的早期臨床試驗取得積極成果。這項由芝加哥大學醫學院移植研究所進行的研究顯示，三名參與者中有兩名在移植後達到了胰島素獨立並保持穩定的血糖水平。
這項在第五屆IPITA/HSCI/Breakthrough T1D幹細胞峰會上發表的研究表明，tegoprubart可能是目前移植免疫抑制標準療法他克莫司的毒性較低的替代方案。與接受以他克莫司為基礎的方案的受試者相比，使用tegoprubart治療的受試者的胰島移植成活率估計高出三到五倍。
Tegoprubart是一種研究中的抗CD40L單克隆抗體療法，是試驗中使用的免疫抑制方案的一部分。研究的參與者均為1型糖尿病患者，接受了胰島移植以及誘導療法、麥考酚酸酯（MMF）和每三週一次的tegoprubart治療。前兩名受試者分別在移植後約三個月和六個月達到了胰島素獨立。最近接受移植的第三名受試者已減少了胰島素使用量，正在朝著胰島素獨立的方向發展。
該治療總體上耐受性良好，未報告意外不良事件或嚴重低血糖發作。第一位參與者是一名42歲的女性，在第二次胰島移植後約兩週達到胰島素獨立，並保持了改善的糖化血紅蛋白水平。第二位參與者是一名30歲的女性，在移植後四週停止使用胰島素。
Eledon Pharmaceuticals為這項由研究者主導的試驗提供了tegoprubart，並正在評估該藥物在預防移植排斥方面的效果。該研究的資金包括來自Breakthrough T1D和The Cure Alliance的撥款。
這一進展標誌著1型糖尿病管理的重要一步，可能為該疾病提供功能性治癒。這則新聞基於Eledon Pharmaceuticals的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，Eledon Pharmaceuticals成功完成了一項股權出售，籌集了約400萬美元的總收益。這筆交易是Eledon持續資本增長財務活動的一部分。該公司還與Guggenheim Securities達成了一項重要協議，允許出售最高7,500萬美元的普通股。這項安排使Eledon有機會定義銷售參數，包括持續時間、每日交易量限制和最低價格門檻。
Eledon在企業管治方面也取得了進展，將員工激勵計劃擴大到1,796萬股，並選舉Steven Perrin博士和June Lee博士為第一類董事。在臨床方面，Eledon繼續推進tegoprubart的試驗，這是一種潛在的腎移植受體器官排斥治療方法，這使得H.C. Wainwright維持了對該公司股票的做好評級。最後，Eledon通過私人投資公開股權融資安排籌集了約5,000萬美元的總收益。這些都是Eledon Pharmaceuticals最近的發展。
InvestingPro 洞察
Eledon Pharmaceuticals (NASDAQ: ELDN) 的tegoprubart臨床試驗積極結果已反映在公司近期的股票表現上。根據InvestingPro數據，ELDN在過去一個月內的回報率為35.34%，過去一年則高達111.4%。這種上升趨勢與胰島移植受體早期試驗的前景可觀結果相符。
儘管臨床進展令人鼓舞，但值得注意的是Eledon仍處於開發階段。一條InvestingPro提示指出，分析師預計公司今年不會盈利，這對於大量投資研發的生物科技公司來說是典型的。這一點得到了InvestingPro數據的進一步支持，顯示截至2023年第二季度的過去十二個月調整後營業收入為-4,691萬美元。
另一個相關的InvestingPro提示強調，Eledon的資產負債表上持有的現金多於債務。這種財務狀況對於資助進一步的臨床試驗和tegoprubart的潛在商業化努力可能至關重要。
對於有興趣進行更深入分析的投資者，InvestingPro為Eledon Pharmaceuticals提供了11個額外的提示，提供了更全面的公司財務健康和市場地位視角。
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