內華達州卡森市 - 臨床階段生物製藥公司BioVie Inc. (NASDAQ: BIVI)宣布其註冊直接配售的定價。該公司以每股2.83美元的價格發行1,146,000股普通股，旨在籌集約320萬美元的總收益。根據納斯達克規則,此次配售按市價定價,預計將於2024年10月29日完成,ThinkEquity擔任獨家配售代理。
此次配售的收益預計將用於營運資金和其他一般公司用途。此次股票銷售是根據2023年8月18日向美國證券交易委員會(SEC)提交並於2023年8月28日生效的S-3表格上的貨架註冊聲明(包括基本招股書)進行的。
BioVie專注於開發針對慢性衰弱性疾病的藥物療法,如肝病、神經系統和神經退行性疾病,包括長期新冠、阿爾茨海默病和帕金森病。該公司的藥物候選品bezisterim針對神經炎症和胰島素抵抗,這些被認為是阿爾茨海默病和帕金森病的驅動因素。此外,BioVie的孤兒藥候選品BIV201正在接受第三階段臨床試驗評估,用於治療肝硬化和腹水,並得到FDA的指導。
所描述的證券僅通過書面招股書提供。有興趣的各方可以從ThinkEquity位於紐約的辦事處獲得最終招股書補充文件的副本(當可用時)。本新聞稿不構成在任何州或司法管轄區內出售或招攬購買任何證券的要約,在這些地方,此類要約、招攬或銷售將是非法的。
投資者應注意,本新聞稿包含前瞻性陳述,涉及風險和不確定性。這些陳述基於公司目前的預期,並可能發生變化。由於各種因素,包括公司籌集資金的能力和臨床研究的結果,實際結果可能與預期有重大差異。
本文中的信息基於BioVie Inc.的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中,臨床階段生物製藥公司BioVie Inc.一直積極通過股票發行籌集資金並推進其製藥開發。該公司完成了三次重要的股票發行,一次約320萬美元,另一次約600萬美元,第三次約670萬美元,所有這些都旨在增強營運資金並支持一般公司用途。
BioVie在專利方面也取得了重大進展,在日本、美國、印度和智利等多個國家為其新型terlipressin液體配方獲得了保護,該藥物用於治療與肝硬化相關的併發症。這種新配方旨在改善患者治療,特別是在家庭護理環境中。
此外,該公司已獲准進行bezisterim的第二階段臨床試驗,這是一種用於治療長期新冠相關神經系統症狀的研究藥物。這一批准為公司可能獲得美國國防部額外1260萬美元的撥款開闢了可能性。
在公司發展方面,BioVie報告董事Steve Gorlin辭職,並在其A類普通股進行1比10的反向股份拆細後,重新符合納斯達克的最低競價要求。這些發展突顯了BioVie對製藥創新和公司發展的承諾。
InvestingPro 洞察
BioVie Inc.最近的註冊直接配售定價正值公司的關鍵時刻,這從InvestingPro的最新數據中可以看出。該公司的市值僅為2284萬美元,凸顯了其作為小型生物製藥公司的地位。鑑於BioVie目前尚未盈利,截至2024年第四季度的過去十二個月調整後營業收入為-3218萬美元,這次融資至關重要。
儘管面臨具有挑戰性的財務環境,InvestingPro提示仍然突出了一些積極方面。BioVie"持有的現金多於債務",這可能在公司進行臨床試驗和藥物開發計劃時提供一些財務靈活性。此外,該公司最近一周的回報顯著,一周價格總回報率為8.75%,一個月回報率更是達到了驚人的138.33%,表明最近投資者的樂觀情緒。
然而,潛在投資者應注意,該股票"通常交易波動性較高",這從短期收益與長期表現之間的鮮明對比可以看出。一年價格總回報率為-91.03%,反映了生物技術sector的固有風險。
對於考慮投資BioVie的人來說,值得注意的是InvestingPro提供了11個額外的提示,可能為公司的財務健康和市場地位提供進一步的洞察。這些額外的提示在評估最近配售對BioVie未來前景的潛在影響時可能特別有價值。
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