內華達州卡森市 - 臨床階段生物製藥公司BioVie Inc. (NASDAQ: BIVI)宣布其註冊直接發行的定價。該公司以每股2.83美元的價格發行1,146,000股普通股。此交易預計將產生約3.2百萬美元的總收益。所得款項將用於營運資金和一般公司用途。
根據納斯達克規則,此次發行以場內交易方式進行,ThinkEquity擔任獨家配售代理。此次發行以及同時進行的私募配售預計將於2024年10月29日完成交割,惟須符合慣例成交條件。
BioVie的證券根據2023年8月18日向美國證券交易委員會(SEC)提交並於2023年8月28日生效的貨架註冊聲明(包括基本招股書)進行發行。詳細說明發行條款的最終招股書補充文件和隨附的招股書將向SEC提交。
本新聞稿不構成出售或招攬購買證券的要約,且在任何州或司法管轄區內,若此類要約、招攬或銷售在該州或司法管轄區的證券法下未經註冊或取得資格即為非法,則不會在該等地區銷售這些證券。
BioVie專注於開發用於治療慢性衰弱性疾病的藥物療法,包括肝病以及神經和神經退行性疾病,如長期COVID、阿爾茨海默病和帕金森病。其藥物候選品bezisterim針對神經炎症和胰島素抵抗,這些因素與阿爾茨海默病和帕金森病有關。此外,該公司的孤兒藥候選品BIV201正在接受第3期臨床試驗評估,用於治療肝硬化和腹水,並得到FDA的指導。
本文中呈現的信息基於BioVie Inc.的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中,BioVie Inc.一直積極通過股票發行籌集資金並為新型藥物配方獲得專利。該公司宣布了兩次重大股票發行,一次旨在籌集約6百萬美元,另一次目標約為6.7百萬美元。兩次發行都包括發行普通股和窩輪,ThinkEquity擔任獨家配售代理。
BioVie還成功在多個國家獲得了特利普雷新型液體配方的專利,包括日本、美國、印度和智利。這種配方旨在改善肝硬化患者腹水的管理,特別是在家庭護理環境中。
該公司還獲准進行bezisterim的第2期臨床試驗,這是一種用於治療長期COVID相關神經症狀的研究藥物。這一批准為公司開啟了獲得美國國防部額外1260萬美元撥款的可能性。
在公司新聞方面,BioVie報告董事Steve Gorlin辭職,並在其A類普通股進行1比10的反向股份拆細後,重新符合納斯達克的最低投標價格要求。這些近期發展突顯了BioVie對製藥創新和公司發展的持續承諾。
InvestingPro 見解
BioVie Inc.最近的註冊直接發行定價正值公司財務指標和市場表現呈現複雜局面之際。根據InvestingPro數據,BioVie的市值為2189萬美元,反映了其作為小型生物製藥公司的地位。
該公司的股票顯示出顯著的波動性,InvestingPro提示指出其"通常以高價格波動性交易"。這一點在其短期和長期表現的鮮明對比中表現得尤為明顯。儘管BioVie在過去一個月內實現了138.33%的強勁回報,但在過去一年中經歷了91.03%的大幅下跌。
BioVie的財務健康狀況在挑戰中呈現一些積極方面。一條InvestingPro提示指出,該公司"持有的現金多於債務",這可能為其臨床階段藥物開發計劃提供一些財務靈活性。此外,"流動資產超過短期債務",可能為應對即時財務壓力提供緩衝。
然而,投資者應該意識到,BioVie"在過去十二個月內未實現盈利",調整後的營業收入為-3218萬美元。該公司專注於開發治療阿爾茨海默病和帕金森病等慢性疾病的療法,需要大量的研發投資,這反映在其當前的財務表現中。
對於那些有興趣進行更深入分析的人,InvestingPro為BioVie提供了11個額外的提示,提供了更全面的公司財務狀況和市場地位視角。
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