印第安納波利斯 - 根據第三期研究結果，禮來公司(NYSE: LLY)報告其藥物米瑞珠單抗在兩種炎症性腸道疾病—潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病患者中維持長期緩解。這些發現於2024年10月25日至30日在費城舉行的美國胃腸病學院年會上公布。
米瑞珠單抗是一種IL23p19拮抗劑，選擇性地靶向白介素-23的一個亞單位並抑制其與IL-23受體的相互作用。這一作用在減少與UC和克羅恩病相關的炎症方面具有重要意義，這些炎症可能導致腸道急迫感等症狀和潛在的嚴重併發症。
在針對UC的LUCENT-3研究中，超過80%在一年時處於緩解狀態的患者在額外兩年的米瑞珠單抗治療後維持臨床緩解。該藥物還顯示長期內窺鏡緩解和黏膜癒合，79%的患者達到無皮質類固醇的臨床緩解。
對於克羅恩病，VIVID-2長期延伸研究顯示，五年後，米瑞珠單抗幫助超過50%的患者維持內窺鏡緩解。根據克羅恩病活動指數，臨床反應率很高，96%顯示反應，87%處於臨床緩解。
這些研究中米瑞珠單抗的安全性與先前發現一致，7.4%的UC患者和8.5%的克羅恩病患者報告嚴重不良事件。少數患者因不良事件停止治療。
該藥物的商品名Omvoh®（米瑞珠單抗-mrkz）於2023年10月獲FDA批准用於治療成人中度至重度活動性UC，目前正在接受克羅恩病的審查。它也在全球44個國家獲得批准。
禮來公司的付費顧問Bruce Sands博士強調，這些結果對尋求長期緩解困擾症狀的患者具有重要意義。
這些研究是禮來公司更大研究計劃的一部分，包括正在進行的米瑞珠單抗與其他治療的聯合研究，以及作為其他免疫系統疾病潛在療法的研究。這些信息基於禮來公司的新聞稿。
在其他近期新聞中，製藥巨頭禮來公司準備在香港推出其減重藥物Mounjaro，此前已獲得當地政府批准。該公司的藥物EBGLYSS也顯示出改善皮膚狀況和減少中度至重度特應性皮炎患者瘙癢的潛力。在法律方面，禮來公司已對Pivotal Peptides、MangoRx和內華達州的Genesis Lifestyle Medicine提起法律訴訟，指控它們銷售其減重藥物Zepbound的假冒版本。
在英國一項研究評估該公司的藥物tirzepatide對肥胖造成的經濟壓力的影響後，Leerink Partners維持對禮來公司股票的"優於大盤"評級。此外，禮來公司用於治療克羅恩病的實驗性藥物米瑞珠單抗在52週治療後達到的組織學反應率高於ustekinumab。這些是該公司近期在運營和產品方面的發展。
InvestingPro 洞察
禮來公司最近在米瑞珠單抗方面的突破與其走勢強勁的市場地位和財務表現相一致。根據InvestingPro數據，禮來公司擁有8,038.1億美元的巨大市值，反映了投資者對公司創新管線和增長潛力的信心。
米瑞珠單抗在維持炎症性腸道疾病長期緩解方面的成功可能會顯著貢獻於禮來公司已經令人印象深刻的收入增長。InvestingPro數據顯示，禮來公司在過去十二個月的收入增長了31.87%，2024年第二季度的季度收入增長達到35.98%。這一強勁的增長軌跡很可能會因Omvoh®獲得FDA批准用於治療潰瘍性結腸炎而進一步加強。
InvestingPro提示突出了禮來公司的強勢市場地位和財務健康。一個提示指出，禮來是"製藥行業的重要參與者"，這從其開發和推向市場創新治療（如米瑞珠單抗）的能力中可見一斑。另一個提示表明"今年淨收入預計將增長"，這表明公司在米瑞珠單抗等研發投資很可能會帶來回報。
禮來公司對股東價值的承諾也值得注意。一個InvestingPro提示揭示，該公司"已連續54年維持股息支付"，即使在大量投資藥物開發的同時，仍展示了長期財務穩定性。
對於尋求更全面洞察的投資者，InvestingPro為禮來公司提供了17個額外的提示，提供了對公司財務健康和市場地位更深入的理解。
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