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Monopar獲得威爾遜氏症藥物的全球許可權

發布 2024-10-24 下午07:08
MNPR
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伊利諾伊州威爾梅特 - 臨床階段生物科技公司Monopar Therapeutics Inc. (NASDAQ: MNPR)今日宣布,已從Alexion, AstraZeneca Rare Disease獲得ALXN-1840的全球獨家許可權。ALXN-1840是一種用於治療威爾遜氏症的第三期臨床試驗藥物候選品。根據協議,Monopar將負責該藥物未來的所有開發和商業化工作。

ALXN-1840,又稱雙膽鹼四硫鉬酸鹽,在關鍵的第三期臨床試驗中已顯示出療效,達到了主要終點。該試驗表明,這種藥物在威爾遜氏症患者中能夠比標準治療更有效地調動銅,效果提高了三倍。威爾遜氏症是一種罕見的遺傳性疾病,特徵是體內銅過度積累。

Monopar的首席執行官Chandler D. Robinson博士與ALXN-1840有著淵源,他從早期階段就開始研究並參與了該藥物的開發。他與威爾遜氏症社區的聯繫,包括在2013年威爾遜氏症協會年度會議上發表主題演講,成為推動公司獲得該藥物權利的動力。

許可協議包括前期現金支付和Monopar的股權,未來的付款將根據監管和銷售里程碑,以及淨銷售額的分級特許權使用費來構建。Monopar的聯合創始人兼執行主席Chris Starr博士強調,追求這個機會的決定受到了患者證詞和高度未滿足醫療需求的影響。

Monopar計劃繼續開發ALXN-1840,該藥物已在美國和歐盟獲得孤兒藥資格。首席運營官Andrew Cittadine表示,公司還將繼續專注於擴大其放射藥物項目。

威爾遜氏症在美國每30,000個活產嬰兒中約影響1人,可導致嚴重的肝臟、神經系統和精神症狀。ALXN-1840旨在選擇性地結合並清除體內過量的銅,為這種疾病提供新的治療選擇。

這則新聞基於Monopar Therapeutics Inc.的新聞稿聲明,反映了公司目前對ALXN-1840及其藥物候選品管線的計劃和預期。

在其他近期新聞中,Monopar Therapeutics出現了重大發展。公司報告2024年第二季度沒有產生收入,每股淨虧損為0.10美元。分析師公司H.C. Wainwright和Jones Trading維持對Monopar的買入評級,其中H.C. Wainwright將目標價上調至6.00美元。

Monopar在涉及MNPR-101-Zr試劑的第一階段成像試驗中顯示出令人鼓舞的結果,表現出高腫瘤攝取,表明在癌症成像方面的潛在效果。此外,公司已在澳大利亞啟動了MNPR-101-Lu的第一階段治療試驗,針對晚期實體腫瘤患者。

公司還宣布了1比5的反向股份拆細,減少了流通股總數,並重新符合納斯達克的最低投標價格要求。此外,Monopar擴大了與NorthStar Medical Radioisotopes的合作夥伴關係,簽訂了鐳-225長期供應合同,這是用於癌症治療的關鍵放射性同位素。

在人事變動方面,公司宣布首席財務官Kim R. Tsuchimoto退休,Karthik Radhakrishnan將接任她的職務。這些是Monopar Therapeutics最近的運營發展。

InvestingPro 洞察

Monopar Therapeutics Inc. (NASDAQ: MNPR)收購ALXN-1840的舉動可能會重塑其財務前景。根據InvestingPro數據,公司目前的市值為16.3百萬美元,反映了其作為小型生物科技公司的地位。這次收購符合公司擴大藥物管線和滿足未滿足醫療需求的策略。

InvestingPro提示強調,Monopar"持有的現金多於債務"和"流動資產超過短期債務"。這些因素對於支持ALXN-1840的開發和潛在商業化至關重要,因為臨床試驗和監管程序通常需要大量財務資源。

公司股票表現強勁,InvestingPro數據顯示,截至最新可用數據,年初至今價格總回報率高達172.19%。這表明投資者對Monopar的前景持樂觀態度,可能受到ALXN-1840收購等發展的推動。

然而,值得注意的是,Monopar目前尚未盈利,過去十二個月的調整後營業收入為-7.49百萬美元。這與InvestingPro提示"分析師預計公司今年將不會盈利"一致。ALXN-1840的成功可能對改變這一財務軌跡至關重要。

對於尋求更全面分析的投資者,InvestingPro提供了額外的提示和洞察,可能為這一最新發展及其對公司未來的潛在影響提供更深入的理解。MNPR還有10個更多的InvestingPro提示可用,這些提示可能為這一最新發展及其對公司未來的潛在影響提供有價值的背景。

此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊,請參閱我們的使用條款。

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