伊利諾伊州威爾梅特 - 臨床階段生物科技公司Monopar Therapeutics Inc. (NASDAQ: MNPR)今日宣布,已從Alexion, AstraZeneca Rare Disease獲得ALXN-1840的全球獨家許可權。ALXN-1840是一種用於治療威爾遜氏症的第三期臨床試驗藥物候選品。根據協議,Monopar將負責該藥物未來的所有開發和商業化工作。
ALXN-1840,又稱雙膽鹼四硫鉬酸鹽,在關鍵的第三期臨床試驗中已顯示出療效,達到了主要終點。該試驗表明,這種藥物在威爾遜氏症患者中能夠比標準治療更有效地調動銅,效果提高了三倍。威爾遜氏症是一種罕見的遺傳性疾病,特徵是體內銅過度積累。
Monopar的首席執行官Chandler D. Robinson博士與ALXN-1840有著淵源,他從早期階段就開始研究並參與了該藥物的開發。他與威爾遜氏症社區的聯繫,包括在2013年威爾遜氏症協會年度會議上發表主題演講,成為推動公司獲得該藥物權利的動力。
許可協議包括前期現金支付和Monopar的股權,未來的付款將根據監管和銷售里程碑,以及淨銷售額的分級特許權使用費來構建。Monopar的聯合創始人兼執行主席Chris Starr博士強調,追求這個機會的決定受到了患者證詞和高度未滿足醫療需求的影響。
Monopar計劃繼續開發ALXN-1840,該藥物已在美國和歐盟獲得孤兒藥資格。首席運營官Andrew Cittadine表示,公司還將繼續專注於擴大其放射藥物項目。
威爾遜氏症在美國每30,000個活產嬰兒中約影響1人,可導致嚴重的肝臟、神經系統和精神症狀。ALXN-1840旨在選擇性地結合並清除體內過量的銅,為這種疾病提供新的治療選擇。
這則新聞基於Monopar Therapeutics Inc.的新聞稿聲明,反映了公司目前對ALXN-1840及其藥物候選品管線的計劃和預期。
在其他近期新聞中,Monopar Therapeutics出現了重大發展。公司報告2024年第二季度沒有產生收入,每股淨虧損為0.10美元。分析師公司H.C. Wainwright和Jones Trading維持對Monopar的買入評級,其中H.C. Wainwright將目標價上調至6.00美元。
Monopar在涉及MNPR-101-Zr試劑的第一階段成像試驗中顯示出令人鼓舞的結果,表現出高腫瘤攝取,表明在癌症成像方面的潛在效果。此外,公司已在澳大利亞啟動了MNPR-101-Lu的第一階段治療試驗,針對晚期實體腫瘤患者。
公司還宣布了1比5的反向股份拆細,減少了流通股總數,並重新符合納斯達克的最低投標價格要求。此外,Monopar擴大了與NorthStar Medical Radioisotopes的合作夥伴關係,簽訂了鐳-225長期供應合同,這是用於癌症治療的關鍵放射性同位素。
在人事變動方面,公司宣布首席財務官Kim R. Tsuchimoto退休,Karthik Radhakrishnan將接任她的職務。這些是Monopar Therapeutics最近的運營發展。
InvestingPro 洞察
Monopar Therapeutics Inc. (NASDAQ: MNPR)收購ALXN-1840的舉動可能會重塑其財務前景。根據InvestingPro數據,公司目前的市值為16.3百萬美元,反映了其作為小型生物科技公司的地位。這次收購符合公司擴大藥物管線和滿足未滿足醫療需求的策略。
InvestingPro提示強調,Monopar"持有的現金多於債務"和"流動資產超過短期債務"。這些因素對於支持ALXN-1840的開發和潛在商業化至關重要,因為臨床試驗和監管程序通常需要大量財務資源。
公司股票表現強勁,InvestingPro數據顯示,截至最新可用數據,年初至今價格總回報率高達172.19%。這表明投資者對Monopar的前景持樂觀態度,可能受到ALXN-1840收購等發展的推動。
然而,值得注意的是,Monopar目前尚未盈利,過去十二個月的調整後營業收入為-7.49百萬美元。這與InvestingPro提示"分析師預計公司今年將不會盈利"一致。ALXN-1840的成功可能對改變這一財務軌跡至關重要。
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