NEWTON - 臨床階段生物製藥公司 Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ABOS) 今日宣布計劃在即將舉行的會議上發表其早期阿爾茨海默氏症 Phase 2 ALTITUDE-AD 臨床試驗的新數據。此次演示將重點介紹公司使用血漿 pTau217 檢測作為試驗參與者篩選工具的情況。
定於下週四在西班牙馬德里舉行的最新演示將詳細介紹該檢測在 ALTITUDE-AD 研究中識別具有阿爾茨海默氏症病理的個體以納入試驗的應用。這種檢測可檢測 217 位置的磷酸化 tau 蛋白,這是阿爾茨海默氏症的一種生物標誌物,並作為進一步澱粉樣蛋白測試之前的初步篩選步驟。
在 ALTITUDE-AD 試驗中評估的研究性治療藥物 sabirnetug (ACU193) 是一種人源化單克隆抗體,靶向可溶性澱粉樣蛋白 β 寡聚體 (AβOs)。這些寡聚體被認為具有神經毒性,與阿爾茨海默氏症相關的神經退行性變有關。Sabirnetug 已獲得美國食品和藥物管理局授予的早期阿爾茨海默氏症治療快速通道資格。
2024 年開始的 ALTITUDE-AD 試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,旨在評估 sabirnetug 是否能減緩早期阿爾茨海默氏症患者的認知和功能下降。該試驗計劃在美國、加拿大、英國和歐盟等多個國家招募約 540 名因阿爾茨海默氏症導致輕度認知障礙或輕度癡呆的個體。
這次關於 Acumen ALTITUDE-AD 試驗篩選方法的更新基於新聞稿聲明,將作為第 17 屆阿爾茨海默氏症臨床試驗年會的一部分。演示將在馬德里萬豪禮堂酒店和會議中心舉行,由 Acumen Pharmaceuticals 的高級臨床研究科學家 Todd Feaster 博士代表。有關該試驗的更多信息可在 ClinicalTrials.gov 網站上查找,識別碼為 NCT06335173。
在其他近期新聞中,Acumen Pharmaceuticals 在臨床試驗和財務狀況方面取得了重大進展。該公司的阿爾茨海默氏症藥物候選品 sabirnetug 目前正在進行 Phase 2 研究 ALTITUDE-AD,入組進展順利,預計將於 2025 年完成。Acumen 還啟動了 sabirnetug 皮下注射版本的 Phase 1 研究,旨在增加給藥靈活性。
在財務方面,Acumen 處於強勢地位,擁有 2.81 億美元的現金和可銷售證券,預計資金可持續到 2027 年上半年。該公司還擴大了與全球製造合作夥伴 Lonza 的合作,為 sabirnetug 的潛在商業化做準備。
分析公司 Stifel、H.C. Wainwright 和 BTIG 維持對 Acumen 的買入評級,反映了對 sabirnetug 潛力的信心。Stifel 和 H.C. Wainwright 將目標價分別設定為 10 美元和 15 美元,而 BTIG 將目標價設定為 11 美元。這些最新進展突顯了 Acumen Pharmaceuticals 在推進其阿爾茨海默氏症治療候選藥物通過臨床試驗並為可能的商業分銷做準備方面的持續努力。
InvestingPro 洞察
隨著 Acumen Pharmaceuticals (NASDAQ:ABOS) 準備發布其 Phase 2 ALTITUDE-AD 臨床試驗的新數據,投資者可能會發現 InvestingPro 的財務指標和提示提供了有價值的額外背景信息。
根據 InvestingPro 數據,Acumen 的市值為 168.22 百萬美元,反映了市場對該公司在阿爾茨海默氏症治療領域潛力的當前估值。公司的市淨率為 0.69,表明相對於其賬面價值,該股票可能被低估,這可能會引起價值導向型投資者對公司臨床階段資產的興趣。
InvestingPro 提示強調,Acumen 的現金多於債務,這對於臨床階段的生物製藥公司至關重要,因為它提供了資助持續研發工作(包括 ALTITUDE-AD 試驗)的財務靈活性。然而,該公司也在快速消耗現金,這是投入大量資金進行臨床試驗的未盈利生物技術公司的常見特徵。
該股票在過去一週和過去一個月分別顯示出 17.15% 和 18.14% 的顯著回報,可能反映了投資者對即將發布的數據演示的樂觀情緒。儘管最近有這些收益,但 InvestingPro 提示表明分析師預計公司今年不會盈利,這對於處於藥物開發這一階段的公司來說並不罕見。
對於尋求更全面分析的投資者,InvestingPro 為 Acumen Pharmaceuticals 提供了 9 個額外的提示,在公司推進其阿爾茨海默氏症候選藥物的過程中,提供了對公司財務健康和市場地位的更深入了解。
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