密歇根州法明頓希爾斯 - 專注於眼科治療的生物製藥公司Ocuphire Pharma, Inc. (NASDAQ:OCUP)宣布收購專注於遺傳性視網膜疾病(IRDs)基因療法的公司Opus Genetics, Inc.。該交易於週二完成，導致新實體的成立，該實體將更名為Opus Genetics, Inc.，並將從2024年10月24日起以IRD為股票代碼進行交易。
此次合併旨在打造IRDs基因療法領域的領導者，Ocuphire將為合併公司的產品線帶來後期藥物開發專業知識。這包括OPGx-LCA5基因療法候選藥物，該藥物在針對早發性視網膜退化患者的1/2期試驗中顯示了令人鼓舞的六個月安全性和視力改善數據。
合併公司的產品線還包括目前正在進行3期試驗的Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%，用於治療老花眼和弱光視力障礙。同時，公司將為APX3330尋求戰略合作夥伴，該藥物旨在治療非增殖性糖尿病視網膜病變，以集中資源於收購的基因療法項目。
公司已安排於今天美東時間下午4:30舉行電話會議，討論此次收購。合併公司的預期現金流可持續到2026年，預計2025年將達到幾個臨床里程碑，包括OPGx-LCA5 1/2期試驗的額外數據以及LYNX-2和VEGA-3 3期試驗的頂線數據。
就收購條款而言，Ocuphire向Opus Genetics股東發行了520萬股普通股和1.41萬股可轉換優先股。收購後，Ocuphire的收購前股東將擁有合併公司約58%的股份，而Opus Genetics的股東將擁有約42%的股份。
新實體的領導團隊將包括George Magrath博士擔任CEO和Ben Yerxa博士擔任總裁。來自Opus Genetics的董事會成員，包括科學聯合創始人Jean Bennett博士，將加入合併公司的董事會。
這一戰略舉措預計將使公司在IRD治療市場中處於有利地位。本報告的信息基於新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，Ocuphire Pharma報告了其眼科治療RYZUMVI的兩項關鍵3期臨床試驗的積極結果。試驗顯示，在給藥後90分鐘內，大量受試者達到正常瞳孔大小。公司還啟動了VEGA-3 3期臨床試驗，用於治療老花眼，這是一種影響眼睛聚焦近物能力的疾病。同時，LYNX-2 3期試驗正在進行中，研究弱光條件下視力下降的情況。
Ocuphire還在推進APX3330的開發，這是一種用於非增殖性糖尿病視網膜病變的口服治療候選藥物，ZETA-2 2/3期試驗計劃於2025年開始。分析公司H.C. Wainwright和Canaccord Genuity維持了對Ocuphire股票的買入評級，儘管降低了目標價。這些發展突顯了Ocuphire在推進眼科疾病治療方面的持續努力。
InvestingPro洞察
隨著Ocuphire Pharma開始與Opus Genetics進行這次變革性合併，投資者應考慮一些來自InvestingPro的關鍵財務指標和洞察。該公司的市值為3458萬美元，反映了其在生物技術板塊的當前估值。
InvestingPro數據顯示，Ocuphire截至2024年第二季度的過去十二個月收入為1645萬美元，同期收入大幅下降63.67%。這一下降與InvestingPro提示的分析師預期本年度銷售下降的觀點一致。鑑於公司向遺傳性視網膜疾病基因療法戰略轉型，這一信息尤為相關。
另一個關鍵的InvestingPro提示強調，Ocuphire的資產負債表上持有的現金多於債務，這可能在公司整合Opus Genetics並推進其產品線時帶來優勢。這一強勁的流動性狀況可能支持文章中提到的現金流可持續到2026年。
值得注意的是，InvestingPro為Ocuphire Pharma提供了8個額外的提示，為有興趣深入了解公司財務健康和前景的投資者提供了更全面的分析。
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