週二，美銀證券維持對Biohaven Pharmaceutical Holding (NYSE:BHVN)的買入評級和65.00美元的股票目標價，對該公司針對脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的第三期試驗表示信心。這項名為RESILIENT的試驗正在測試Biohaven的肌肉生長抑制素抑制劑t-alfa，根據該公司最近與神經學專家的交流，成功機率為60%。
美銀證券的分析師預測t-alfa的峰值銷售潛力為7.8億美元，根據試驗數據的強度，收入可能會更高。該公司樂觀的前景受到研究廣泛入組的影響，其中包括一個不太確定的可行走SMA患者群體。
然而，感知到的風險在某種程度上被以下事實所平衡：研究參與者的大多數(70%)是不能行走的，且入組年齡要求設定為4歲，相比競爭對手類似研究的2歲要求。
第三期試驗結果的公布時間預計將很快宣布。試驗結果延遲公布的原因是由於大量受試者在試驗最後一個月入組，需要額外時間進行數據清理才能鎖定數據庫。
美銀證券重申了對Biohaven股票的買入評級，理由是多個管線催化劑和公司有利的風險/回報概況。該公司在等待RESILIENT試驗的頂線結果時，對Biohaven的前景保持樂觀。
在其他最近的新聞中，Biohaven Pharmaceutical Holding一直是幾家分析師公司關注的焦點，這些公司維持積極評級並調整目標價。例如，Leerink Partners保持對Biohaven的優於大市評級，理由是競爭對手Scholar Rock最近的第三期試驗數據令人樂觀。這些與脊髓性肌肉萎縮症(SMA)治療相關的數據可能對Biohaven即將公布的第三期RESILIENT試驗結果有利。
Biohaven的藥物troriluzole在脊髓小腦共濟失調(SCA)的臨床試驗中顯示出積極結果，可能將疾病進展速度減慢50-70%。分析師表示，如果獲得批准，troriluzole在美國的峰值銷售額可能超過15億美元。此外，Biohaven最近啟動了其普通股的公開發行，潛在總收益約為2.5億美元。
該公司還在第一期試驗結果令人鼓舞後，啟動了其新型偏頭痛治療BHV-2100的關鍵第二期研究。此外，Biohaven計劃在FDA批准對類風濕性關節炎患者進行多次遞增劑量研究後，為其領先候選藥物BHV-1300申請批准。
BTIG、Baird、美銀證券和摩根大通等分析師公司已經認可了這些進展，保持積極評級並提高了對Biohaven的目標價。這些最新發展凸顯了Biohaven對其藥物開發計劃的承諾及其潛在的市場機會。
InvestingPro 洞察
最近的InvestingPro數據為Biohaven Pharmaceutical Holding (NYSE:BHVN)當前的市場地位和財務表現提供了額外的背景。該公司的市值為53.1億美元，反映了投資者對其潛力的信心。這與美銀證券對Biohaven脊髓性肌肉萎縮症第三期試驗的樂觀展望相一致。
InvestingPro提示強調，Biohaven在不同時間框架內都取得了強勁的回報，包括過去一年令人矚目的94.44%回報率。這一表現凸顯了市場對該公司管線開發的積極反應，包括備受期待的RESILIENT試驗結果。
然而，值得注意的是，Biohaven目前尚未盈利，截至2024年第二季度的過去十二個月市盈率為負6.96。這與InvestingPro提示指出分析師預計公司今年將不會盈利的情況一致。對於像Biohaven這樣大量投資於研發的生物技術公司來說，這種財務狀況並不罕見，例如正在進行的SMA試驗。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro為Biohaven Pharmaceutical Holding提供了14個額外的提示，可以更深入地了解公司的財務健康狀況和市場地位。
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