WATERTOWN, MA - 生物科技公司C4 Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CCCC)週一宣布修訂其股票激勵計劃，禁止在未經股東事先批准的情況下降低行使價格或重新定價股票期權。
該修訂即刻生效，適用於公司的2020年股票期權和激勵計劃。它明確限制公司管理者降低未行使股票期權或股票增值權的行使價格。
此外，它還禁止通過取消和重新授予或以現金或其他獎勵交換的方式進行重新定價，除非得到公司股東的同意。
董事會於2024年10月7日做出這一決定，反映了上市公司在高管薪酬問題上尋求股東意見的日益增長趨勢。此舉被視為一種努力，旨在通過確保對激勵計劃的任何潛在調整都以透明的方式並經股東批准來進行，從而使管理層的利益與股東的利益保持一致。
該修訂的全文（稱為修訂第1號）作為附件10.1附在公司向證券交易委員會(SEC)提交的8-K文件中。C4 Therapeutics總部位於馬薩諸塞州沃特敦，在生物製品行業運營，不包括診斷物質。
公司對股東權利的承諾正值高管薪酬實踐受到更多審查的時期。通過要求股東批准此類重大變更，C4 Therapeutics, Inc.正在朝著更大的企業管治和問責制邁出一步。
本更新基於向SEC提交的新聞稿聲明，不包括對行業更廣泛影響的任何額外評論或推測。
在其他近期新聞中，C4 Therapeutics在其運營方面取得了重大進展。該公司最近宣布了其針對BRAF V600突變實體腫瘤的CFT1946分子的第一階段試驗的初步數據。該藥物展示了成功降解BRAF V600E蛋白的能力，並在各種劑量下表現出良好的耐受性。
在另一項發展中，C4 Therapeutics在與Biogen的合作中達成了一個里程碑，通過交付第二個開發候選藥物觸發了800萬美元的付款。這一成就凸顯了他們TORPEDO®平台的生產力。
該公司還收到了分析師的積極反饋。BMO Capital Markets維持對C4 Therapeutics股票的"優於大市"評級，而Stifel重申了其"買入"評級。兩家公司都強調了CFT1946的潛力，特別是在對BRAF酪氨酸激酶抑制劑產生耐藥性後。
此外，C4 Therapeutics宣布中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准CFT8919的臨床試驗，這是一種用於治療EGFR L858R突變非小細胞肺癌(NSCLC)患者的膠囊。
該試驗批准是在2023年與貝達藥業建立合作夥伴關係以推進CFT8919在大中華區的開發之後進行的。根據協議條款，C4 Therapeutics有權獲得開發和商業里程碑付款，以及來自許可區域銷售的特許權使用費。
這些最近的發展突顯了C4 Therapeutics致力於利用其合作夥伴關係和許可協議來擴大其治療候選藥物的影響範圍，並推進其靶向腫瘤學項目組合。
InvestingPro 見解
C4 Therapeutics最近對其股票激勵計劃的修訂與其當前的財務狀況和市場表現相一致。根據InvestingPro數據，截至2024年第二季度末的過去十二個月，該公司的市值為377.89百萬美元，市淨率為1.53。這表明市場對公司的估值略高於其賬面價值，這可能是決定實施更嚴格的股票期權重新定價控制的一個因素。
公司的收入增長值得注意，2024年第二季度的季度收入增長了350.68%。這一顯著增長可能解釋了為什麼公司正在採取措施確保對高管薪酬的任何變更都與股東利益和公司業績密切相關。
InvestingPro提示強調，C4 Therapeutics具有高收入增長率，分析師最近也上調了對公司的盈利預期。這些因素可能會影響股東未來如何看待股票激勵計劃的潛在變更。
對於希望深入了解C4 Therapeutics財務健康和前景的投資者，InvestingPro提供了14個額外的提示，可能為公司的地位和潛力提供有價值的見解。
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