亞特蘭大 - 專門從事心臟和血管外科解決方案的Artivion, Inc. (NYSE: AORT)在葡萄牙里斯本舉行的第38屆歐洲心胸外科協會(EACTS)年會上分享了關於主動脈疾病治療的臨床試驗和研究的積極數據。
AMDS DARTS試驗研究了使用該公司主動脈修復技術治療的急性DeBakey I型夾層患者,報告顯示5年後,94%的參與者不需要再次手術。這比之前研究中僅進行半弓部手術治療類似情況的76%有顯著改善。此外,95%的患者在第三年至第五年隨訪期間,主動脈2區和4區的總主動脈直徑(TAD)沒有顯著增長。
在AMDS PERSEVERE試驗的30天結果中,90%的患者在植入公司的混合假體後,腦部灌注不足的情況得到緩解,這種情況可能導致中風。這一結果出現在20%患者術前有腦部灌注不足症狀的隊列中。
關於E-vita Open Neo設備的NEOS研究表明,該設備在治療主動脈弓病理方面是安全和有效的。一年數據顯示9.9%的死亡率,這與當前市場領先設備10.8%的死亡率相比表現良好。此外,研究報告的主要不良事件綜合發生率為17%,低於市場領先者的23.1%。
這些發現支持了Artivion在主動脈疾病治療創新方面的承諾。該公司的產品,包括AMDS和E-vita Open Neo,旨在改善患者預後並為當前治療選擇提供替代方案。
AMDS DARTS試驗和AMDS PERSEVERE試驗的結果在AMDS在全球各個市場獲得監管批准方面發揮了重要作用。E-vita Open Neo NEOS研究進一步提供了該設備在歐洲和亞洲真實臨床環境中的性能數據。
本文中呈現的信息基於Artivion, Inc.的新聞稿聲明。
在其他最近的新聞中,Artivion Inc.報告2024年第二季度實現強勁增長。公司收入達到98 million美元,同比增長10%,而調整後的EBITDA大幅增長35%。這些令人鼓舞的結果主要由On-X、支架、BioGlue和組織處理等關鍵產品線驅動。同時,Artivion擴大了在拉丁美洲和亞太地區的監管批准和商業足跡,並改善了與Endospan的收購條款。
此外,Artivion提高了2024年的收入指引,預計按固定匯率計算將增長10%-12%,調整後的EBITDA在69 million美元至72 million美元之間。儘管毛利率略有下降至64.6%,但公司成功大幅降低了一般、行政和營銷費用。
除了這些發展外,Needham分析師維持對Artivion的買入評級,重點關注公司的主動脈成型和夾層穩定(AMDS)系統。AMDS預計在2025年下半年獲得FDA批准後,將為Artivion的增長做出重大貢獻。根據分析師的預測,該產品可能為公司的股價增加約6美元。
InvestingPro 洞察
Artivion (NYSE: AORT)最近的臨床試驗結果與其財務表現和市場地位相一致。根據InvestingPro數據,截至2024年第二季度的過去十二個月,該公司的收入增長為14.68%,反映了其在心臟和血管外科解決方案市場的擴張。
AMDS DARTS和PERSEVERE試驗以及NEOS研究的積極結果可能推動未來增長。這一點特別重要,因為一個InvestingPro提示表明,淨收入預計今年將增長。此外,分析師預測公司今年將實現盈利,這可能受到其創新產品如AMDS和E-vita Open Neo成功的影響。
儘管有這些積極指標,投資者應注意到Artivion的股價波動相當大,正如另一個InvestingPro提示所強調的。這種波動性可能歸因於公司在競爭激烈且快速發展的醫療技術板塊中的地位。
對於那些有興趣進行更深入分析的人,InvestingPro為Artivion提供了8個額外的提示,提供了更全面的公司財務健康和市場地位視角。
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