不列顛哥倫比亞省基洛納 - 藥物輸送平台創新公司Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX, LEXXW)已開始一項人體試點研究,以評估使用其專有DehydraTECH技術處理的口服劑型糖尿病治療藥物tirzepatide。該研究涉及多達10名健康志願者,並於本週早些時候開始初始劑量階段,預計將於週日完成。
該研究旨在評估DehydraTECH處理的tirzepatide的耐受性、血液吸收水平和血糖控制情況。目前tirzepatide僅以注射劑形式提供,品牌名為Zepbound®和Mounjaro®,由Eli Lilly™擁有。預計這些品牌在2024年將產生約150億美元的收入。
Lexaria的DehydraTECH技術旨在提高口服時活性藥物成分(APIs)進入血液的輸送效率。Lexaria之前的人體試點研究顯示,同類藥物semaglutide經DehydraTECH處理後,與現有口服片劑相比,吸收率提高,副作用減少。
本次研究採用隨機交叉設計,初始劑量後將有多週的清洗期。第二個為期7天的給藥階段計劃於11月中旬進行,期間受試者將接受另一種治療條件。在初始劑量階段未報告嚴重不良事件。
Lexaria的研究努力是其改善口服藥物輸送更廣泛策略的一部分。該公司擁有一個獲許可的內部研究實驗室,在全球擁有46項已授權專利和數項待批專利。Lexaria希望能夠證明tirzepatide以口服形式有意義的吸收率,這將是一個新的市場發展,因為tirzepatide目前只能通過注射給藥。
本研究的進展基於新聞稿聲明,是Lexaria持續研究計劃的一部分。該公司的前瞻性陳述反映了其抱負,並受到一系列風險和不確定性的影響。因此,不能保證研究將達到預期結果或導致可銷售的產品。
在其他近期新聞中,Lexaria Bioscience Corp.報告稱,胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑市場顯著增長,2024年第二季度收入達到110.4億美元。該公司的DehydraTECH藥物輸送系統已顯示出改善semaglutide(GLP-1市場的主要參與者)的藥物輸送動力學和血糖控制。Lexaria Bioscience還進行了領導層變動,任命Richard Christopher為新任CEO,Michael Shankman為CFO,因為公司預期強勁增長。該公司已與PharmaCO簽訂材料轉讓協議,用於DehydraTECH的臨床前試驗。初步研究表明,DehydraTECH處理的Rybelsus吸收率有上升趨勢,這表明在糖尿病管理和減重效果方面可能有潛在益處。H.C. Wainwright分析師維持了對Lexaria Bioscience的買入評級。這些是公司運營的最新發展。
InvestingPro洞察
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX)創新的藥物輸送方法與其強勁的財務狀況和增長潛力相一致。根據InvestingPro數據,截至2024年第三季度的過去十二個月,該公司的收入增長率達到了令人印象深刻的34.05%,表明其研發努力正在產生積極成果。
一個InvestingPro提示強調,Lexaria的現金多於債務,這對於一家從事昂貴研發活動(如tirzepatide研究)的生物科技公司來說至關重要。這種財務穩定性為Lexaria提供了追求其雄心勃勃的藥物輸送項目所需的資金支持。
另一個相關的InvestingPro提示指出,分析師預計本年度銷售將增長。這一預期與Lexaria正在進行的研究和口服藥物輸送的潛在突破相一致,這可能導致與製藥巨頭的合作或許可協議。
值得注意的是,Lexaria的市值相對較小,為4838萬美元,這表明如果其DehydraTECH技術在人體試驗中證明成功,將有巨大的增長空間。另一個InvestingPro提示顯示,該公司的高收入估值倍數反映了投資者對其未來潛力的樂觀態度。
對於希望深入了解Lexaria前景的投資者,InvestingPro提供了6個額外的提示,可能為公司的財務健康和市場地位提供有價值的洞察。
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