華盛頓 - 專門從事傳染病治療的60度製藥公司(NASDAQ:SXTP; SXTPW)今天啟動了一項為期九個月的試點計劃，旨在提高其抗瘧疾藥物ARAKODA® (tafenoquine)的認知度和使用率。該計劃利用虛擬銷售推廣和共付額援助計劃來支持患者和醫療保健提供者。
ARAKODA是十多年來美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的唯一一種抗瘧疾藥物，它採用每週一次的服用計劃，並對所有瘧疾階段都有效。由於這些優點和其安全性特徵，美國疾病控制和預防中心建議前往瘧疾流行地區的旅行者使用該藥物。
試點計劃的重點是收集醫療保健專業人員對ARAKODA的看法及其處方行為的數據。這些信息將指導公司2025年計劃擴大的美國銷售策略。虛擬銷售代表將與潛在和現有客戶接觸，推廣共付額計劃，以減輕前往瘧疾流行地區旅行者的自付費用。
該藥物需要在旅行前三天每天服用兩片100毫克的藥片作為負荷劑量，然後在旅行期間每週服用一次，可持續長達六個月，並在返回時服用最後一劑。需要注意的是，ARAKODA並不適合所有人使用，包括那些患有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症、有精神病史或對該藥物或其成分已知過敏的人。
本文中呈現的信息來源於此新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，60度製藥公司在財務和運營發展方面取得了重大進展。這家生物製藥公司報告其第二季度收入翻倍，主要歸功於其FDA批准的預防瘧疾藥物ARAKODA的藥房配送量增加了288%。儘管收入增長，但由於運營費用大幅上升，公司仍出現淨虧損。
公司還披露了在私募交易中出售股票和窩輪，預計總收益約為400萬美元，H.C. Wainwright & Co.擔任獨家配售代理。淨收益將用於為營運資金、一般運營和ARAKODA的進一步商業化提供資金。
60度製藥公司與肯塔基大學和衛材公司合作，即將開始一項針對間日瘧新型治療方法的IIb期臨床試驗。Ascendiant Capital維持對該公司的買入評級。此外，該公司還啟動了一項治療巴貝氏病的臨床試驗，並獲得了FDA的孤兒藥認定。
公司還宣布進行1比12的股份拆細，以符合納斯達克的最低投標價格要求。最後，60度製藥公司與美國陸軍醫療物資開發活動部門簽訂了合同，用於ARAKODA新包裝的商業驗證。這些都是公司在傳染病領域持續努力的最新進展。
InvestingPro 洞察
隨著60度製藥公司(NASDAQ:SXTP)啟動ARAKODA®的試點計劃，投資者應考慮一些來自InvestingPro的關鍵財務指標和洞察。該公司的收入增長顯示出前景，截至2024年第二季度，季度收入增長了100.64%。這與公司提高其抗瘧疾藥物認知度和使用率的努力相一致。
然而，前方的道路可能充滿挑戰。InvestingPro提示指出，SXTP正在迅速消耗現金，這可能會在公司投資其試點計劃並計劃未來美國銷售擴張時引起擔憂。此外，公司的毛利率較低，表明從產品銷售中實現盈利可能存在潛在困難。
儘管面臨這些挑戰，SXTP的資產負債表上持有的現金多於債務，為其追求增長策略提供了一些財務靈活性。這對於支持共付額援助計劃和虛擬銷售推廣計劃可能至關重要。
投資者應注意，分析師預計本年度銷售將增長，這可能受到ARAKODA®試點計劃成功的影響。然而，重要的是要考慮到該股票經歷了顯著的價格下跌，過去六個月下跌了65.48%。
對於那些對更全面分析感興趣的人，InvestingPro為SXTP提供了14個額外的提示，提供了對公司財務健康和市場地位更深入的理解。
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