週四，H.C. Wainwright維持對Esperion Therapeutics (NASDAQ:ESPR)的買入評級和16.00美元的股票目標價。該公司的背書是在Esperion的歐洲合作夥伴第一三共歐洲(DSE) (TSE: 4568)宣布MILOS臨床試驗的長期正面數據之後。
這項在德國進行的試驗評估了Esperion的產品NILEMDO (BDA)和NUSTENDI (BDA加依折麥布)對原發性高膽固醇血症或混合型血脂異常患者的效果。
研究涉及德國125個地點的973名患者，並在兩年內顯示LDL-C水平顯著改善。試驗結束時，LDL-C水平從基線的3.1 mmol/L (121.4 mg/dL)平均降低到2.0 mmol/L (77.2 mg/dL)。
這代表整體人群平均相對降低了30.3%。此外，達到LDL-C目標的患者比例從基線的4.9%增加到兩年後的35.3%，增加了約7倍。
結果在高風險和極高風險患者中尤為顯著，達到LDL-C目標的患者比例分別從5.6%上升到32.5%和從3.6%上升到35.2%。試驗中觀察到的BDA安全性與之前CLEAR Outcomes試驗的結果一致，進一步證實了該藥物在真實世界環境中的安全性。
預計這些積極的試驗結果將支持NILEMDO和NUSTENDI在歐洲以及可能在其他地區的採用。Esperion的國際擴張策略包括預計大塚製藥將在日本提交新藥申請(NDA)，以及在2024年底前在加拿大、澳大利亞和以色列提交申請。
H.C. Wainwright的分析師強調了試驗數據在驗證BDA作為單獨治療和與依折麥布聯合使用的治療作用方面的重要性。這些結果被視為對Esperion產品在各個市場的膽固醇管理方案中持續使用和整合的有力支持。
在其他近期新聞中，Esperion Therapeutics Inc.報告了其運營的重大進展。公司第二季度的收益顯示出強勁增長，主要由其心血管療法NEXLETOL和NEXLIZET的成功商業化推動。美國淨產品收入增長39%，而第二季度總收入達到73.8百萬美元，合作收入增長727%。
其歐洲合作夥伴第一三共歐洲進行的MILOS研究結果顯示，接受苯佩酸治療的患者LDL-C水平顯著降低。該研究跟踪了973名患者兩年，觀察到LDL-C水平平均降低30.3%。這些發現突顯了這些治療在真實世界環境中的有效性。
Esperion還通過一項將歐洲特許權使用費流貨幣化的交易加強了其財務狀況。該公司計劃通過其合作夥伴大塚製藥在日本提交新藥申請。
分析師預計，這些在歐洲和日本的合作關係將顯著促進Esperion的國際擴張努力。這些是公司運營的最新發展，為心血管市場的持續增長奠定了基礎。
InvestingPro 洞察
Esperion Therapeutics (NASDAQ:ESPR)的積極臨床試驗結果反映在其最近的一些財務指標中。根據InvestingPro數據，該公司顯示出令人印象深刻的收入增長，截至2024年第二季度的過去十二個月增長了215.98%。這種增長與MILOS試驗結果令人鼓舞後NILEMDO和NUSTENDI的潛在市場擴張相一致。
InvestingPro提示強調，分析師預計本年度銷售額將增長，這可能由Esperion的膽固醇管理產品在歐洲的採用增加和潛在擴展到新市場所推動。該公司上週顯著的回報率(10.98%)可能是對最近積極試驗數據公告的反應。
然而，值得注意的是，儘管收入增長，Esperion在過去十二個月內並未盈利。這對於大量投資研發的生物技術公司來說並不罕見。對更全面分析感興趣的投資者可以在InvestingPro平台上找到Esperion Therapeutics的5個額外InvestingPro提示。
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