H.C. Wainwright重申了對Spero Therapeutics (NASDAQ: SPRO)的買入評級，目標價為7.00美元。
該公司的認可是在Spero Therapeutics最近宣布成功發表其第一階段試驗數據之後。
該試驗評估了SPR719的肺內藥物動力學（PK）。SPR719是由口服前藥SPR720衍生的活性化合物，正在開發用於治療非結核分枝桿菌肺部疾病（NTM-PD）。
這項研究的結果已在同行評審期刊《抗菌劑與化療》中提前電子發表，顯示SPR719在肺部有顯著的吸收。
值得注意的是，SPR719在肺上皮襯液（ELF）和肺泡巨噬細胞（AM）中的濃度高於血漿中的濃度，表明該藥物有效地靶向了治療NTM-PD的關鍵肺部區域。
這項第一階段試驗旨在評估SPR719的安全性和肺內藥物動力學。研究結果顯示，SPR719的平均血漿濃度峰值在給藥後約四小時達到，並在接下來的24小時內下降。重要的是，未檢測到前藥SPR720的顯著血漿濃度，且試驗期間未出現意外的安全問題。
與總血漿濃度相比，SPR719在ELF和AM中的水平提高，表明該藥物在目標組織區域具有顯著的肺部吸收和潛在療效。未出現意外安全發現進一步增強了該藥物開發的積極前景。
在其他最近的新聞中，Spero Therapeutics報告了其藥物候選SPR720針對非結核分枝桿菌肺部疾病（NTM-PD）治療的第一階段試驗結果令人鼓舞。
該試驗涉及33名健康成年人，結果顯示在治療NTM-PD方面具有潛在療效，且未報告意外的安全問題。在財務新聞方面，該生物製藥公司在其2024年第二季度財報電話會議上報告收入增至1020萬美元，主要來自合作和補助收入。然而，公司也報告了1790萬美元的淨虧損。
在人事變動方面，Spero Therapeutics宣布其首席醫療官離職，並任命John Pottage博士為臨時臨床負責人。在開發方面，公司強調了其主要資產SPR720、tebipenem-HBr和SPR206的進展。
Tebipenem-HBr的第三階段試驗預計將在2025年下半年完成招募。儘管2024年第二季度的淨虧損比2023年同期擴大，且來自NIAID協議和Pfizer合作的SPR206收入減少，但公司仍保持6350萬美元的現金和現金等價物，財務狀況穩健。
InvestingPro 洞察
為補充H.C. Wainwright重申的Spero Therapeutics (NASDAQ:SPRO)買入評級的積極展望，InvestingPro數據為投資者提供了額外的背景。該公司的市值為7053萬美元，市盈率（P/E）為3.99，表明相對於其盈利而言，股票可能被低估。
InvestingPro提示強調，Spero Therapeutics的現金多於債務，這對於資助正在進行的研究和開發工作（包括有前景的SPR720項目）可能至關重要。此外，公司的流動資產超過短期債務，表明其財務狀況穩健，可以支持其藥物開發管線。
然而，值得注意的是，分析師預計本年度銷售額將下降，淨收入預計也將下降。這一預測與生物製藥公司在研發階段大量投資的典型財務模式相符。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro提供了6個額外的提示，可能為Spero Therapeutics的財務健康和市場地位提供更深入的洞察。
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