週三，H.C. Wainwright維持對Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX)的買入評級，目標價保持在7.00美元。該公司強調了公司臨床試驗的最新進展，特別是在美國進行的NEXICART-2試驗。
Immix Biopharma已進入該試驗的新階段，開始在劑量擴展水平上給予450M NXC-201 CAR+T細胞。這一進展是在成功完成第一組150M CAR+T細胞劑量後實現的。
NEXICART-2試驗現在將對三名患者給予450M CAR-T細胞，每28天給予一名患者治療。這一安排使得每月可能有多名患者接受劑量，可能加快試驗進度。NXC-201是一種立體優化的BCMA靶向CAR-T細胞療法，當前試驗建立在之前在美國境外對復發/難治性AL澱粉樣變性相同治療的數據基礎上。
維持買入評級和7.00美元目標價的決定反映了該公司對NXC-201潛力的信心。這種療法已顯示出前景，正在進行的試驗是評估其在更高劑量水平下的效果和安全性的關鍵步驟。
分析師的評論強調了試驗進展的重要性和結構化給藥方法的意義，這種方法旨在優化治療效果，同時監測患者反應。
NEXICART-2試驗進展到第二個給藥組是Immix Biopharma的一個重要里程碑。每月可以給多名患者給藥的能力可能會帶來更強大的數據，並可能加快NXC-201的開發時間表。該公司重申買入評級和目標價表明，基於這些臨床進展，對股票前景持積極態度。
在其他最近的新聞中，作為一家臨床階段生物製藥公司，Immix Biopharma取得了幾項重大進展。公司歡迎著名AL澱粉樣變性專家Raymond Comenzo博士加入其子公司Nexcella的科學顧問委員會。Comenzo博士的加入預計將進一步推動Immix Biopharma開發AL澱粉樣變性的先進治療方法。
Immix Biopharma還宣布擴大其美國CAR-T療法NXC-201用於AL澱粉樣變性患者的1b/2期研究，新增了三個臨床試驗站點：克利夫蘭診所、加州大學戴維斯分校和Sutter Health。這一擴展是在美國境外NEXICART-1研究的令人鼓舞的結果之後進行的，該研究在類似患者群體中顯示92%的總體反應率。
此外，公司任命Crowe LLP為其新的核數師，取代KMJ Corbin & Company LLP，在過渡期間沒有發現任何分歧或需要報告的事件。Immix Biopharma還獲得了歐盟委員會對其治療多發性骨髓瘤的療法NXC-201的孤兒藥認定。
最後，Immix Biopharma正在推進臨床和商業開發機會，特別是其III期研究產品RenovoGem™。
InvestingPro 洞察
最近的InvestingPro數據為Immix Biopharma (NASDAQ:IMMX)的臨床發展提供了額外的背景。該公司的市值為40.08百萬美元，反映了其在生物技術板塊的當前估值。儘管文章中強調了積極的臨床進展，但IMMX的股票面臨重大阻力，過去一個月下跌28.43%，過去六個月下跌52.29%。
兩個相關的InvestingPro提示揭示了該公司的財務狀況。首先，IMMX"資產負債表上持有的現金多於債務"，這對於資助正在進行的臨床試驗（如NEXICART-2）可能至關重要。其次，該公司"正在迅速消耗現金"，這是處於開發階段的生物技術公司的常見特徵。這種現金消耗率突顯了NEXICART-2試驗進展的重要性，因為積極結果可能會吸引額外的投資或合作夥伴關係。
對於尋求更全面分析的投資者，InvestingPro為IMMX提供了10個額外的提示，提供了對公司財務健康和市場地位更深入的理解。
此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊，請參閱我們的使用條款。